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Merck
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860700

Sigma-Aldrich

Z-Ser-OH

≥99%

Sinônimo(s):

Carbobenzyloxy-L-serine, Z-L-Serine

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About This Item

Fórmula linear:
HOCH2CH(NHCO2CH2C6H5)CO2H
Número CAS:
1145-80-8
Peso molecular:
239.22
Beilstein:
2058314
Número CE:
214-546-4
Número MDL:
MFCD00002662
Código UNSPSC:
12352209
ID de substância PubChem:
24888517
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥99%

Formulário

crystals

atividade óptica

[α]20/D +5.8°, c = 2.7 in acetic acid

adequação da reação

reaction type: solution phase peptide synthesis

pf

116-119 °C (lit.)

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

OC[C@H](NC(=O)OCc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C11H13NO5/c13-6-9(10(14)15)12-11(16)17-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,13H,6-7H2,(H,12,16)(H,14,15)/t9-/m0/s1

chave InChI

GNIDSOFZAKMQAO-VIFPVBQESA-N

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Aplicação

Building block in peptide synthesis; Starting material for the synthesis of various α-amino acids via the β-lactone

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBH2644
STBJ1285
STBF0205V
STBD6076V
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Jay M West et al.
PloS one, 7(8), e43877-e43877 (2012-09-07)
The mechanism of inactivation of human enzyme N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase (hNAAA), with selected inhibitors identified in a novel fluorescent based assay developed for characterization of both reversible and irreversible inhibitors, was investigated kinetically and using matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass
M Sypniewski et al.
The Journal of organic chemistry, 65(20), 6595-6600 (2000-10-29)
The enantiospecific synthesis of (R)-Boc-(Fmoc)-aminoglycine 7 was achieved. (S)-Cbz-serine 1 was reacted with diphenylphosphoryl azide in the presence of triethylamine to yield cyclic (S) carbamate 2. The ring nitrogen of 2 was protected with a Boc group (3). The cyclic
Jason Lejeune et al.
Biosensors & bioelectronics, 25(3), 604-608 (2009-03-27)
Changes detected in the imprinting effect by OMNiMIPs imprinted with multiple templates appear to be a function of the maximum template loading. Below the maximum template loading, the polymers imprinted with multiple compounds provide molecular recognition close to the polymers
Griet Van Zeebroeck et al.
Nature chemical biology, 5(1), 45-52 (2008-12-09)
Transporter-related nutrient sensors, called transceptors, mediate nutrient activation of signaling pathways through the plasma membrane. The mechanism of action of transporting and nontransporting transceptors is unknown. We have screened 319 amino acid analogs to identify compounds that act on Gap1

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