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Sigma-Aldrich

N6-Propargyl-ATP sodium salt

Sinônimo(s):

(N6pATP) sodium salt, N6-Propargyl-adenosine-5’-triphosphate sodium salt

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C13H18N5O13P3 · xNa+
Peso molecular:
545.23 (free acid basis)
Código UNSPSC:
12352106
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥95% (HPLC)

Nível de qualidade

Formulário

solid

adequação da reação

reaction type: click chemistry

solubilidade

10 mM Tris-HCl, pH 7.5: soluble

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

O[C@@H]([C@H]1O)[C@@H](COP(O)(OP(O)(OP(O)(O)=O)=O)=O)O[C@@H]1N2C=NC3=C2N=CN=C3NCC#C

InChI

1S/C13H18N5O13P3/c1-2-3-14-11-8-12(16-5-15-11)18(6-17-8)13-10(20)9(19)7(29-13)4-28-33(24,25)31-34(26,27)30-32(21,22)23/h1,5-7,9-10,13,19-20H,3-4H2,(H,24,25)(H,26,27)(H,14,15,16)(H2,21,22,23)/t7-,9-,10-,13?/m1/s1

chave InChI

MUOIWXPACQCYQC-RJNFYWFKSA-N

Aplicação

N6-Propargyl-ATP is suitable for in vitro AMPylation of proteins as well as in vitro polyadenylation of RNA. The resulting alkyne-functionalized protein or RNA can be processed using Cu(I)-catalyzed click chemistry to attach azide-labeled molecules. This gives options such as introduction of a biotin group for purification tasks, introduction of a fluorescent group for detection, or crosslinking to other azide-functionalized biomolecules.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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