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Sigma-Aldrich

Palau′Chlor®

95%

Sinônimo(s):

2-Chloro-1,3-bis(methoxycarbonyl)guanidine, Baran CBMG Reagent

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H8ClN3O4
Peso molecular:
209.59
Número MDL:
MFCD28016343
Código UNSPSC:
12352101
ID de substância PubChem:
329768336
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

95%

Formulário

solid

pf

115-120 °C

grupo funcional

amine

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

O=C(NC(NC(OC)=O)=NCl)OC

InChI

1S/C5H8ClN3O4/c1-12-4(10)7-3(9-6)8-5(11)13-2/h1-2H3,(H2,7,8,9,10,11)

chave InChI

PCUVYBUDIWDLNI-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Palau′Chlor® is an electrophilic reagent that is useful in the chlorination of aromatic and heteroaromatic substrates, as well as the alpha-chlorination of carbonyl compounds. Palau′Chlor® is an air-stable, free-flowing powder that combines reactivity and practicality, providing an excellent alternative to conventional chlorinating agents such as N-chlorosuccinimide and tert-butyl hypochlorite.

Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Phil S. Baran.

Palau′Chlor: A Practical and Reactive Chlorinating Reagent

Informações legais

Palau′Chlor is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKBV3522V
MKBV3519V
MKBV3517V
MKBV0941V
MKBV0940V

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Norihito Fukui et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(21), 6311-6314 (2015-04-01)
The chlorination of β-halo or β,β-dihaloporphyrins with 2-chloro-1,3-bis(methoxycarbonyl)guanidine (Palau'Chlor) proceeded selectively at the neighboring unsubstituted meso position to afford meso,β-dihalo or meso,β,β-trihaloporphyrins. Such oligohaloporphyrins are useful platforms for constructing more-elaborate porphyrin-based extended π systems. For example, meso-chloro-β,β-diiodoporphyrin participated in an efficient single-step

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