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Sigma-Aldrich

exo-5-Norbornene-2-methanol

≥99% (exo)

Sinônimo(s):

exo-5-Norbornenyl methyl alcohol

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C8H12O
Número CAS:
Peso molecular:
124.18
Número MDL:
Código UNSPSC:
12162002
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.23

Nível de qualidade

Ensaio

≥99% (exo)

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.499

p.e.

200-205/760 mmHg

densidade

1.030 at 25 °C

cadeia de caracteres SMILES

OCC1C[C@@H]2C[C@H]1C=C2

InChI

1S/C8H12O/c9-5-8-4-6-1-2-7(8)3-6/h1-2,6-9H,3-5H2/t6-,7+,8?/m0/s1

chave InChI

LUMNWCHHXDUKFI-KJFJCRTCSA-N

Descrição geral

Exo-5-Norbornene-2-methanol is a norbornene derivative which is widely used as a monomer in the synthesis of polynorbornenes by vinyl polymerisation or ring opening methathesis polymerisation (ROMP). They are also used as a monomer or an intermediate in the synthesis of photoresist materials. This material is also widely used as an intermediate in the synthesis of pharmaceutically and biologically active compounds.

Aplicação

Used as a monomer in the synthesis of polynorbornenes by ring opening metathesis polymerisation.

Características e benefícios

  • Produces polymers with high thermal stability and transparency which are useful for optical applications.

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Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

195.0 °F

Ponto de fulgor (°C)

90.55 °C


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Water-soluble polymers from acid-functionalized norbornenes
Lienkamp, K., Kins, C. F., Alfred, S. F., Madkour, A. E., & Tew, G. N.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 47(5), 1266-1273 (2009)
Stereo-Selective Synthesis of 5-Norbornene-2-exo-carboxylic Acid-Rapid Isomerization and Kinetically Selective Hydrolysis.
Kanao, M., Otake, A., Tsuchiya, K., & Ogino, K.
International Journal of Organic Chemistry, 2, 26-30 (2012)

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