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76153

Sigma-Aldrich

PEGA resin

extent of labeling: ~0.4 mmol/g loading

Sinônimo(s):

Poly[acryloyl-bis(aminopropyl)polyethylene glycol]

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About This Item

Número MDL:
MFCD00165212
Código UNSPSC:
23151817
NACRES:
NA.22

linha de produto

PEGA

Formulário

crystals

adequação da reação

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Extensão da rotulagem

~0.4 mmol/g loading

Impurezas

90% methanol

tamanho de partícula

150-300 μm

grupo funcional

amine

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Descrição geral

PEGA resins are a hydrophilic acrylamide-PEG co-polymer providing a really extensive and more uniform swelling in a wide range of solvents (from water, methanol, ethanol to tetrahydrofuran, acetonitrile and toluene). The extreme swelling volume of this support in the standard peptide synthesis solvents DCM and DMF together with their good stability make them ideally suited for the batch as well as for continuous-flow syntheses.

Aplicação

Polyacrylamide resin possessing long polyethylene glycol spacers giving extremely high swell resin may be used for:
  • immobilizing enzymes in aqueous solution
  • affinity purification of small-molecule binding proteins
  • synthesis of peptide libraries with fluorescently labeled proteins

Embalagem

Sold on basis of weight of dry resin.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCBP4861V
1381725V
1381725
1331226
1313432

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Identification of small molecule binding molecules by affinity purification using a specific ligand immobilized on PEGA resin.
Kuramochi K, et al.
Bioconjugate Chemistry, 19(12), 2417-2426 (2008)
A PEGA resin for use in the solid-phase chemical?enzymatic synthesis of glycopeptides.
Meldal M, et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 16, 1849-1850 (1994)
Synthesis, characterization and biocompatibility of PEGA resins.
Auzanneau FI, et al.
Journal of Peptide Science, 1(1), 31-44 (1995)
Chemical ligation of unprotected peptides directly from a solid support.
Camarero JA, et al.
The Journal of Peptide Research, 51(4), 303-316 (1998)
Catch and release of concanavalin A by a mannose-immobilized photoaffinity PEGA resin coupled with a cleavable disulfide linker.
Kuramochi K, et al.
Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 79(12), 1946-1953 (2015)
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The high swelling volume of PEGA resins makes the functionalities located within the polymer bead accessible to large biomolecules.

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