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Merck
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Sigma-Aldrich

3-(2-Acetoxy-4,6-dimethylphenyl)-3-methylbutyric acid

97%

Sinônimo(s):

2-(Acetyloxy)-β,β,4,6-tetramethylbenzenepropanoic acid, 3-(2-Acetoxy-4,6-dimethylphenyl)-3-methylbutanoic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C15H20O4
Número CAS:
Peso molecular:
264.32
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352108
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

97%

forma

solid

pf

113-118 °C

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)Oc1cc(C)cc(C)c1C(C)(C)CC(O)=O

InChI

1S/C15H20O4/c1-9-6-10(2)14(12(7-9)19-11(3)16)15(4,5)8-13(17)18/h6-7H,8H2,1-5H3,(H,17,18)

chave InChI

IRUYOPOSEOEWIN-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Used as a trimethyl lock in stable chromogenic substrates for esterases

Pictogramas

Skull and crossbones

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Michael N Levine et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 13(2), 204-211 (2008-02-29)
p-Nitrophenyl acetate is the most commonly used substrate for detecting the catalytic activity of esterases, including those that activate prodrugs in human cells. This substrate is unstable in aqueous solution, limiting its utility. Here, a stable chromogenic substrate for esterases

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