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Sigma-Aldrich

2,5-Dimethoxybenzene-1,4-dicarboxaldehyde

97%

Sinônimo(s):

2,5-Dimethoxy-1,4-benzenedialdehyde, 2,5-Dimethoxy-1,4-benzenedicarboxaldehyde, 2,5-Dimethoxy-4-formylbenzaldehyde, 2,5-Dimethoxybenzene-1,4-dicarbaldehyde, 2,5-Dimethoxyterephthalaldehyde, 2,5-Dimethoxyterephthaldehyde

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H10O4
Número CAS:
Peso molecular:
194.18
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

97%

Formulário

solid

pf

209-213 °C

grupo funcional

aldehyde

cadeia de caracteres SMILES

COc1cc(C=O)c(OC)cc1C=O

InChI

1S/C10H10O4/c1-13-9-3-8(6-12)10(14-2)4-7(9)5-11/h3-6H,1-2H3

chave InChI

YSIIHTHHMPYKFP-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

2,5-Dimethoxybenzene-1,4-dicarboxaldehyde can be used as a reactant to synthesize:
  • Polymeric Schiff bases using aliphatic or aromatic diamines via polycondensation reaction.
  • 1,4-Bis-(α-cyano-4-methoxystyryl)-2,5-dimethoxybenzene using (4-methoxyphenyl)acetonitrile via Knoevenagel reaction in the presence of potassium t-butoxide and tetrabutylammonium hydroxide.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Elizabeth Castillo-Martínez et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(21), 5341-5345 (2014-04-24)
The redox entity comprising two Schiff base groups attached to a phenyl ring (-N=CH-Ar-HC=N-) is reported to be active for sodium-ion storage (Ar=aromatic group). Electroactive polymeric Schiff bases were produced by reaction between non-conjugated aliphatic or conjugated aromatic diamine block

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