Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

678503

Sigma-Aldrich

(+)-Ipc2B(allyl)borane solution

1 M in pentane

Sinônimo(s):

(+)-Ipc2B(allyl) solution, (+)-B-Allyldiisopinocampheylborane solution

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula linear:
(C10H17)2BCH2CH=CH2
Número CAS:
106356-53-0
Peso molecular:
326.37
Código UNSPSC:
12352002
ID de substância PubChem:
24885431
NACRES:
NA.22

atividade óptica

[α]20/D +14°, c = 1 in pentane

Nível de qualidade

100

concentração

1 M in pentane

p.e.

35-36 °C

densidade

0.735 g/mL at 25 °C

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

C[C@@H]1[C@H](C[C@H]2C[C@@H]1C2(C)C)B(CC=C)[C@H]3C[C@H]4C[C@@H]([C@@H]3C)C4(C)C

InChI

1S/C23H39B/c1-8-9-24(20-12-16-10-18(14(20)2)22(16,4)5)21-13-17-11-19(15(21)3)23(17,6)7/h8,14-21H,1,9-13H2,2-7H3/t14-,15-,16+,17+,18-,19-,20-,21-/m0/s1

chave InChI

ZIXZBDJFGUIKJS-AXSQLCHVSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Descrição geral

http://www.sigmaaldrich.com/ifb/acta/v35/acta-vol35-2002.html#32

Aplicação

This allylboration reagent is a convenient, salt-free, stable solution of a chiral allyl borane for asymmetric allylation of aldehydes leading to chiral homoallylic alcohols.

Outras notas

Material may become hazy upon cooler storage, this will not affect use
Under refrigerator storage, these salt-free, Ipc2B(allyl) reagents do not show any appreciable decrease in selectivity is observed after several months. They exhibit excellent reactivity and reactions can be performed at 5°C, even in water.

acessório

Nº do produto
Descrição
Preços

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Central nervous system, Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

-56.2 °F

Ponto de fulgor (°C)

-49 °C

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SHBJ8984
SHBJ7019
SHBG1661V
SHBC4707V
SHBB4581V

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Enantioselective Allylation of (2E, 4E)?2, 4?Dimethylhexadienal: Synthesis of (5R, 6S)?(+)?Pteroenone
Koukal, Petr, and Martin Kotora.
European Journal of Chemistry, 21.20, 7408-7412 (2015)
Total synthesis of (?)-centrolobine: ?-C-glycoside formation via a tandem Grignard addition and stereoselective hemi-ketal reduction
Jennings, Michael P., and Ryan T. Clemens.
Tetrahedron Letters, 46.12, 2021-2024 (2005)
Studies directed toward the synthesis of viridenomycin. Route 1: assembly of three advanced intermediates
Kruger, Albert W., and A. I. Meyers
Tetrahedron Letters, 42.26, 4301-4304 (2001)
A Concise Stereoselective Total Synthesis of Synargentolide A from 3, 4, 6-Tri-O-acetyl-D-glucal
Sabitha, Gowravaram, et al.
Synthesis, 2011.08, 1279-1282 (2011)
Total synthesis of epothilones B and D
Taylor, Richard E., and Yue Chen.
Organic Letters, 3.14, 2221-2221 (2001)
Exibir todos os documentos relacionados

Artigos

Asymmetric Allylboration Using Ipc2B(allyl)

Asymmetric allylboration of aldehydes is an extremely important method for preparation of homoallylic alcohols, as evidenced in numerous complex natural product syntheses.

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica