641472
1-Boc-4-(aminomethyl)piperidine
97%
Sinônimo(s):
1,1-Dimethylethyl 4-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylate, N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-aminomethylpiperidine
About This Item
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Ensaio
97%
índice de refração
n20/D 1.473 (lit.)
p.e.
237-238 °C (lit.)
densidade
1.013 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
amine
cadeia de caracteres SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CN)CC1
InChI
1S/C11H22N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-6-4-9(8-12)5-7-13/h9H,4-8,12H2,1-3H3
chave InChI
KLKBCNDBOVRQIJ-UHFFFAOYSA-N
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Aplicação
- Kinesin spindle protein inhibitors with potential anticancer activity
- Orphan G-protein coupled receptor GPR119 agonist with antidiabetic potential
- Pim-1 inhibitors
- Aspartic acid protease inhibitors
Reactant involved in enantioselective synthesis of N-alkyl terminal aziridines
Código de classe de armazenamento
10 - Combustible liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
No data available
Ponto de fulgor (°C)
No data available
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Mono-Boc-protected diamines are versatile building blocks for chemical synthesis. Their production is a lot more challenging than the simple reaction scheme might imply, because the Boc-anhydride reagent cannot differentiate between the two identical amino moieties in the substrate.
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