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521086

Sigma-Aldrich

1-Butyl-4-ethynylbenzene

95%

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About This Item

Fórmula linear:
CH3(CH2)3C6H4C≡CH
Número CAS:
Peso molecular:
158.24
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

95%

índice de refração

n20/D 1.527 (lit.)

densidade

0.906 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CCCCc1ccc(cc1)C#C

InChI

1S/C12H14/c1-3-5-6-12-9-7-11(4-2)8-10-12/h2,7-10H,3,5-6H2,1H3

chave InChI

ZVWWYEHVIRMJIE-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

213.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

101 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Nadezhda Romanchikova et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 29(6), 765-772 (2013-11-20)
A novel matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) inhibitor JaZ-30, which belongs to the class of C(2)-monosubstituted aziridine - aryl-1,2,3-triazole conjugates, was developed. MTT and crystal violet assays were used to determine cytotoxicity- IC(50) values of compound JaZ-30 on melanoma cell line B16
Synthesis and characterization of the multi-photon absorption and excited-state properties of a neat liquid 4-propyl 4'-butyl diphenyl acetylene
Khoo LC, et al.
Journal of Materials Chemistry, 19(40), 7525-7525 (2009)
Regioselective One-Pot Synthesis of Isocoumarins and Phthalides from 2-Iodobenzoic Acids and Alkynes by Temperature Control.
Kumar MR, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 355(16), 3221-3230 (2013)

Artigos

The terminal alkyne functionality has a wide range of applications including most recently the synthesis of spiropyran substituted 2,3-dicyanopyrazines and (±)-asteriscanolide, as well as conversion to enamines using resin-bound 2° amines.

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