Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

498254

Sigma-Aldrich

Phenyl selenocyanate

96%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
C6H5SeCN
Número CAS:
Peso molecular:
182.08
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

96%

índice de refração

n20/D 1.603 (lit.)

p.e.

116-117 °C/12 mmHg (lit.)

densidade

1.484 g/mL at 25 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

N#C[Se]c1ccccc1

InChI

1S/C7H5NSe/c8-6-9-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H

chave InChI

NODWRXQVQYOJGN-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Phenyl selenocyanate is a selenenylation agent that can be prepared by reacting benzeneselenenyl chloride and trimethylsilyl cyanide.

Aplicação

Phenyl selenocyanate may be used in the synthesis of:
  • benzeneselenol esters
  • 2-bromoethyl phenyl selenie dibromide
  • α,α-dioxy-β-phenylseleno carbonitriles
  • β-alkoxyalkyl phenyl selenide

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

228.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

109 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 3

1 of 3

Cyanoselenenylation of ketene acetals. Synthesis of carbonyl-protected a-oxo carbonitriles.
Tomoda S, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 11(11), 1733-1734 (1982)
A convenient synthesis of phenyl selenocyanate.
Tomoda S, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 10(8), 1069-1070 (1981)
Aryl selenocyanates and aryl thiocyanates: reagents for the preparation of activated esters.
Grieco PA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43(6), 1283-1285 (1978)
Synthesis of Aryl 2-Haloethyl Selenides and their Reactions with Potassium Selenocyanate.
Lindgren B.
Acta Chemica Scandinavica. Series B, 31(1), 1-6 (1977)
Facile oxyselenation of olefins in the presence of copper (II) or copper (I) chloride as catalyst.
Toshimitsu A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 45(10), 1953-1958 (1980)

Artigos

For microbiologists the most fundamental stain was developed in 1884 by the Danish bacteriologist Hans Christian Gram.

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica