Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

48190

Sigma-Aldrich

(±)-1-(2-Furyl)ethanol

≥99.0% (GC)

Sinônimo(s):

(±)-α-Methylfuran-2-methanol, (±)-2-Furyl methyl carbinol

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H8O2
Número CAS:
Peso molecular:
112.13
Beilstein:
107814
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

≥99.0% (GC)

contém

~0.05% hydroquinone as stabilizer

índice de refração

n20/D 1.479

p.e.

167-170 °C

densidade

1.078 g/mL at 20 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(O)c1ccco1

InChI

1S/C6H8O2/c1-5(7)6-3-2-4-8-6/h2-5,7H,1H3

chave InChI

UABXUIWIFUZYQK-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Descrição geral

(±)-1-(2-Furyl)ethanol [(±)-2-Furyl methyl carbinol] is a furan derivative. The synthesis of 4-hydroxy-2-methylcyclopent-2-en-1-one from 2-furyl methyl carbinol has been reported.

Aplicação

(±)-1-(2-Furyl)ethanol (Racemic 1-(2-furyl)ethanol) may be used in the synthesis of 1-acetoxy-1-[2-furyl]ethan.

Atenção

may discolor to brown on storage

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

230.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

110 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 1

1 of 1

Furfural 99%

Sigma-Aldrich

185914

Furfural

A Ghanem et al.
Chirality, 13(2), 118-123 (2001-02-15)
Asymmetric acetylation of racemic 1-(2-furyl)ethanol with the innocuous acyl donor isopropenyl acetate catalyzed by lipases in organic media afforded the chiral alcohol and acetate in high enantiomeric excess (up to 99%). The effect of molecular sieves as well as organic
An Enantioselective Total Synthetic Approach to (+)-Heptemerone G and (+)-Guanacastepene A from 2-Furyl Methyl Carbinol.
Michalak K and Wicha J.
Synlett, 24, 1387-1390 (2013)
Jordan Lopez et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(41), 11444-11453 (2019-10-09)
Innovative approaches to develop flavors with high sensory appeal are critical in encouraging increased consumer preference and adoption of low sodium foods. Gas chromatography-olfactometry, coupled with stable isotope dilution assays and sensory experiments, led to the identification of the odorants
Zhen Zeng et al.
Food chemistry, 188, 591-595 (2015-06-05)
The formation of 2-vinylfuran from the corresponding 4-oxo-2-hexenal (OHE, a lipid oxidation product) under the catalysis of amino acid were studied. The effects of amino acids, reaction temperature, reaction time, water content, pH, metallic ions and some food additives on

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica