47649
Formaldehyde dimethyl acetal
for Grignard reactions, ≥99.0% (GC)
Sinônimo(s):
Dimethoxymethane, Methylal
Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
About This Item
Fórmula linear:
CH2(OCH3)2
Número CAS:
Peso molecular:
76.09
Beilstein:
1697025
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Nível de qualidade
Ensaio
≥99.0% (GC)
adequação da reação
reaction type: Grignard Reaction
Impurezas
≤0.2% water
densidade
0.860 g/mL at 20 °C (lit.)
grupo funcional
acetal
ether
cadeia de caracteres SMILES
COCOC
InChI
1S/C3H8O2/c1-4-3-5-2/h3H2,1-2H3
chave InChI
NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N
Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos
Categorias relacionadas
Descrição geral
Formaldehyde dimethyl acetal (FDA, FDMA, FADMA, dimethoxymethane, DMM, methylal) is a biodegradable dimethyl acetal. It has been synthesized by condensing formaldehyde with methanol in the presence of acid catalyst. It is ampiphilic in nature with low viscosity, surface tension and boiling point. It is a flammable, highly volatile solvent with excellent dissolving power. It is reported to form trimethylorthoformate by anodic methoxylation in basic methanol.
Aplicação
Formaldehyde dimethyl acetal may be used in the following studies:
- Synthesis of methoxymethyl (MOM) ethers.
- As an external cross-linker to form microporous polymers.
- Dehydration of biological samples for scanning electron microscopy (SEM).
Palavra indicadora
Danger
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Flam. Liq. 2
Perigos de suplementos
Código de classe de armazenamento
3 - Flammable liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 1
Ponto de fulgor (°F)
-0.4 °F - closed cup
Ponto de fulgor (°C)
-18 °C - closed cup
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Faceshields, Gloves
Escolha uma das versões mais recentes:
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
Os clientes também visualizaram
Electrosynthesis of trimethylorthoformate on BDD electrodes.
Fardel R, et al.
J. Appl. Electrochem., 36(2), 249-253 (2006)
Calceolariaceae: floral development and systematic implications.
Mayr EM and Weber A.
American Journal of Botany, 93(3), 327-343 (2006)
Purification and dehydration of methylal by pervaporation.
Carretier E, et al.
Journal of Membrane Science, 217(1), 159-171 (2003)
A new strategy to microporous polymers: knitting rigid aromatic building blocks by external cross-linker.
Li B, et al.
Macromolecules, 44(8), 2410-2414 (2011)
Scandium trifluoromethanesulfonate as a recyclable catalyst for efficient methoxymethylation of alcohols.
Karimi B and Ma'mani L.
Tetrahedron Letters, 44(32), 6051-6053 (2003)
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica