Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

47587

Sigma-Aldrich

Fmoc-β-Ala-OH

≥99.0% (HPLC)

Sinônimo(s):

Fmoc-β-alanine

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C18H17NO4
Número CAS:
Peso molecular:
311.33
Beilstein:
2302327
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.26

Nível de qualidade

Ensaio

≥99.0% (HPLC)

forma

powder or crystals

adequação da reação

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

pf

142-147 °C

aplicação(ões)

peptide synthesis

grupo funcional

Fmoc

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)CCNC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C18H17NO4/c20-17(21)9-10-19-18(22)23-11-16-14-7-3-1-5-12(14)13-6-2-4-8-15(13)16/h1-8,16H,9-11H2,(H,19,22)(H,20,21)

chave InChI

LINBWYYLPWJQHE-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Fmoc-β-Ala-OH also known as Fmoc-β-alanine, is a versatile reagent for solid phase peptide synthesis.

Aplicação

Fmoc-β-Ala-OH is used as a linker to synthesize peptides on a monolithic GMA-EDMA (glycidyl methacrylate-co-ethylene dimethacrylate) matrix via Fmoc solid phase peptide synthesis.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 2

1 of 2

Sofie Trier et al.
European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V, 96, 329-337 (2015-09-09)
Acylation of peptide drugs with fatty acid chains has proven beneficial for prolonging systemic circulation, as well as increasing enzymatic stability and interactions with lipid cell membranes. Thus, acylation offers several potential benefits for oral delivery of therapeutic peptides, and

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica