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Sigma-Aldrich

Bromine

≥99.99% trace metals basis

Sinônimo(s):

Dibromine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
Br2
Número CAS:
Peso molecular:
159.81
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352101
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

densidade de vapor

7.14 (vs air)

Nível de qualidade

pressão de vapor

175 mmHg ( 20 °C)
671 mmHg ( 55 °C)

Ensaio

≥99.5% (by Na2S2O3, titration)
≥99.99% trace metals basis

resistividade

7.8E18 μΩ-cm, 20°C

Impurezas

≤0.001% I2
≤0.001% S compounds
<100 ppm total metallic impurities

resíduo de evaporação

≤0.005%

p.e.

58.8 °C (lit.)

pf

−7.2 °C (lit.)

densidade

3.119 g/mL at 25 °C (lit.)

traços de ânion

chloride (Cl-): ≤0.05%

traços de cátion

Ni: ≤5 ppm
heavy metals: ≤2 ppm

cadeia de caracteres SMILES

BrBr

InChI

1S/Br2/c1-2

chave InChI

GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Bromine can be used as a brominating and oxidizing agent in chemical synthesis.
It can be used:
  • To brominate alkylbenzenes at the benzylic position using photocatalytic conditions.
  • To prepare brominated aromatic compounds by electrophilic aromatic substitution reactions in the presence of Lewis acid catalysts.
  • For the bromination of carbonyl compounds at a carbonyl group via Hell-Volhard-Zelinski reaction in the presence of phosphorus trihalides.
  • To prepare isocyanates, carbamates, or amines by reacting with primary amides in the presence of base via Hofmann rearrangement.

Outras notas

Contains organic bromine compounds

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 1 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Código de classe de armazenamento

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles


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Bromine
Goehring RR
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
Vitalij V Levin et al.
Organic letters, 15(4), 917-919 (2013-02-02)
Reactions of difluorocarbene with benzyl and alkylzinc halides leading to fluorinated organozinc species have been described. The generated α-difluorinated organozinc reagents are reasonably stable in solution and can be quenched with external electrophiles (iodine, bromine, proton), affording compounds containing the
Kimberly T Barrett et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(8), 2963-2966 (2013-02-16)
We report the enantioselective synthesis of atropisomeric benzamides employing catalytic electrophilic aromatic substitution reactions involving bromination. The catalyst is a simple tetrapeptide bearing a tertiary amine that may function as a Brønsted base. A series of tri- and dibrominations were
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HOBr, formed via oxidation of bromide by free available chlorine (FAC), is frequently assumed to be the sole species responsible for generating brominated disinfection byproducts (DBPs). Our studies reveal that BrCl, Br(2), BrOCl, and Br(2)O can also serve as brominating
Bromine-77 and iodine-123 radiopharmaceuticals.
G Stöcklin
The International journal of applied radiation and isotopes, 28(1-2), 131-147 (1977-01-01)

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