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Sigma-Aldrich

(S)-(−)-2-Bromo-3-methylbutyric acid

96%

Sinônimo(s):

(S)-2-Bromoisovaleric acid

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)2CHCH(Br)CO2H
Número CAS:
26782-75-2
Peso molecular:
181.03
Número MDL:
MFCD00210114
Código UNSPSC:
12352101
ID de substância PubChem:
24869940

Ensaio

96%

forma

solid

atividade óptica

[α]22/D −21°, c = 37 in benzene

pb

90-100 °C/0.5 mmHg (lit.)

pf

39-44 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)[C@H](Br)C(O)=O

InChI

1S/C5H9BrO2/c1-3(2)4(6)5(7)8/h3-4H,1-2H3,(H,7,8)/t4-/m0/s1

chave InChI

UEBARDWJXBGYEJ-BYPYZUCNSA-N

Aplicação

Ferroelectric liquid crystal derivatives, proline-valine pseudo dipeptides which are potent inhibitors of α-chymotrypsin, and β-turn peptidomimetics have been prepared using this bromoacid.

Aplicação

Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H302 + H312 + H332,H314

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificados de análise (COA)

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Sierra, T. et al.
Journal of the American Chemical Society, 114, 7645-7645 (1992)
Reed, P.E. Katzenellenbogen, J.A.
The Journal of Organic Chemistry, 56, 2624-2624 (1991)
Virgilio, A.A. et al.
Tetrahedron Letters, 37, 6961-6961 (1996)
M Polhuijs et al.
Biochemical pharmacology, 44(7), 1249-1253 (1992-10-06)
Glutathione (GSH) conjugation of the separate enantiomers of five 2-bromocarboxylic acids and some of their urea derivatives by rat liver GSH transferases (GSTs) was studied. The liver cytosolic fraction conjugated all compounds, except for (R)-2-bromoisovaleric acid, with a variable degree
M Polhuijs et al.
Biochemical pharmacology, 38(22), 3957-3962 (1989-11-15)
The glutathione (GSH) conjugation of (R)-and (S)-alpha-bromoisovaleric acid (BI) in the rat in vivo, and its stereoselectivity, have been characterized. After administration of racemic [1-14C]BI two radioactive metabolites were found in bile: only one of the possible diastereomeric BI-GSH conjugates
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