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Sigma-Aldrich

Methyl 2-ethylacetoacetate

≥97.0% (GC)

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About This Item

Fórmula linear:
CH3COCH(C2H5)COOCH3
Número CAS:
Peso molecular:
144.17
Beilstein:
1754068
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

≥97.0% (GC)

índice de refração

n20/D 1.423

densidade

1.010 g/mL at 20 °C (lit.)

grupo funcional

ester
ketone

cadeia de caracteres SMILES

CCC(C(C)=O)C(=O)OC

InChI

1S/C7H12O3/c1-4-6(5(2)8)7(9)10-3/h6H,4H2,1-3H3

chave InChI

YXLVLOWNJCOOAU-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Methyl 2-ethylacetoacetate participates in the preparation of 5,6-disubstituted-1,3-dioxine-4-one.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves


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Nils Pemberton et al.
Organic letters, 8(5), 935-938 (2006-02-24)
Polycyclic ring-fused 2-pyridones (5a-e and 9a-e) have been prepared via a microwave-assisted acyl-ketene imine cyclocondensation. Starting from 3,4-dihydroisoquinolines (4a-b) or 3,4-dihydroharman (8), fused 2-pyridones could be prepared in a one-step procedure. By using either Meldrum's acid derivatives (1a-d) or 1,3-dioxine-4-ones

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