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459941

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-Benzoin

98%

Sinônimo(s):

(R)-2-Hydroxy-2-phenylacetophenone

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5CH(OH)COC6H5
Número CAS:
Peso molecular:
212.24
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352115
ID de substância PubChem:

Ensaio

98%

atividade óptica

[α]24/D −115°, c = 1.5 in acetone

pureza óptica

ee: 99% (HPLC)

pf

135-137 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl
ketone
phenyl

cadeia de caracteres SMILES

O[C@H](c1ccccc1)C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C14H12O2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13,15H/t13-/m1/s1

chave InChI

ISAOCJYIOMOJEB-CYBMUJFWSA-N

Aplicação

(R)-(-)-Benzoin may be used in the preparation of (R)-2-hydroxy-1-phenylpropanone by reacting with benzaldehyde lyase (BAL) in the presence of acetaldehyde.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Rüdiger Ohs et al.
Biotechnology progress, 35(6), e2868-e2868 (2019-06-18)
The kinetic description of enzyme-catalyzed reactions is a core task in biotechnology and biochemical engineering. In particular, mechanistic kinetic models help from the discovery of the biocatalyst throughout its application. Chemo- or enantioselective enzyme reactions often undergo two alternative pathways
Hung-Wei Tsui et al.
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The effect of solvents on the enantioselectivities of four structurally similar chiral solutes with a cellulose derivative-based chiral stationary phase, Chiralpak IB, were studied using acetone (AC), 2-propanol (IPA), and tert-butanol (TBA) separately as polar modifiers. The enantioselectivities α of
Rüdiger Ohs et al.
Biotechnology progress, 34(5), 1081-1092 (2018-06-10)
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