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Merck
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301426

Sigma-Aldrich

Hydrobenzoin

Sinônimo(s):

1,2-Diphenyl-1,2-ethanediol

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5CH(OH)CH(OH)C6H5
Número CAS:
492-70-6
Peso molecular:
214.26
Número CE:
207-758-3
Número MDL:
MFCD00004499
Código UNSPSC:
12162002
ID de substância PubChem:
329753442
NACRES:
NA.23

cadeia de caracteres SMILES

OC(C(O)c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C14H14O2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-16H

chave InChI

IHPDTPWNFBQHEB-UHFFFAOYSA-N

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
08406HY
05915HC
04216KN
04209PZ
02908HC

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Francesca Toselli et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 45(8), 966-973 (2017-06-11)
Oxetanyl building blocks are increasingly used in drug discovery because of the improved drug-like properties they confer on drug candidates, yet little is currently known about their biotransformation. A series of oxetane-containing analogs was studied and we provide the first
Randy M Wadkins et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(8), 2906-2915 (2005-04-15)
Carboxylesterases (CE) are ubiquitous enzymes responsible for the metabolism of xenobiotics. Because the structural and amino acid homology among esterases of different classes, the identification of selective inhibitors of these proteins has proved problematic. Using Telik's target-related affinity profiling (TRAP)

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