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Sigma-Aldrich

Tetrabutylammonium difluorotriphenylsilicate

97%

Sinônimo(s):

TBAT

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3CH2CH2CH2)4N[(C6H5)3SiF2]
Número CAS:
163931-61-1
Peso molecular:
539.86
Número MDL:
MFCD00274218
Código UNSPSC:
12352116
ID de substância PubChem:
24867661
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

Formulário

solid

pf

157-163 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.F[Si-](F)(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C18H15F2Si.C16H36N/c19-21(20,16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4/h1-15H;5-16H2,1-4H3/q-1;+1

chave InChI

RQBKGJOQACIQDG-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Tetrabutylammonium difluorotriphenylsilicate (TBAT) is a non-hygroscopic, organic soluble fluoride source and it is very effective for nucleophilic displacement reactions. Furthermore, TBAT is used as a catalytic promoter.

Aplicação

A fluoride source for nucleophilic fluorination.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Perigos de suplementos

EUH014

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCM1153
MKCJ7497
MKCD1970
MKBZ7856V
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Silyl dienol ethers, prepared from α,β-unsaturated ketones, underwent proton sponge-catalyzed difluorocyclopropanation with trimethylsilyl 2,2-difluoro-2-fluorosulfonylacetate in a regioselective manner, leading to 1,1-difluoro-2-siloxy-2-vinylcyclopropanes in good yields. The cyclopropanes thus obtained were in turn subjected to fluoride-ion-catalyzed ring opening to afford 1-fluorovinyl vinyl
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