Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Key Documents

418064

Sigma-Aldrich

tert-Butyl hydroperoxide solution

5.0-6.0 M in nonane

Sinônimo(s):

1,1-Dimethylethyl hydroperoxide, 2-Hydroperoxy-2-methylpropane, TBHP

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
(CH3)3COOH
Número CAS:
Peso molecular:
90.12
Beilstein:
1098280
Número MDL:
Código UNSPSC:
12162002
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.23

forma

liquid

Nível de qualidade

adequação da reação

reagent type: oxidant

concentração

5.0-6.0 M in nonane

Impurezas

<4% water

índice de refração

n20/D 1.399

densidade

0.817 g/mL at 25 °C

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)OO

InChI

1S/C4H10O2/c1-4(2,3)6-5/h5H,1-3H3

chave InChI

CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Muta. 2 - Org. Perox. D - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Central nervous system, Respiratory system

Código de classe de armazenamento

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

84.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

29 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 1

1 of 1

Cumene 98%

Sigma-Aldrich

C87657

Cumene

Aldrichimica Acta, 12, 63-63 (1979)
Maxim O Ratnikov et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(4), 1549-1557 (2013-01-10)
A general mechanism is proposed for transition metal-catalyzed oxidative Mannich reactions of N,N-dialkylanilines with tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as the oxidant. The mechanism consists of a rate-determining single electron transfer (SET) that is uniform from 4-methoxy- to 4-cyano-N,N-dimethylanilines. The tert-butylperoxy radical
Qiong Tang et al.
Ultrasonics sonochemistry, 20(5), 1168-1175 (2013-03-30)
This work investigated the ultrasonic assisted oxidative desulfurization of bunker-C oil with TBHP/MoO3 system. The operational parameters for the desulfurization procedure such as ultrasonic irradiation time, ultrasonic wave amplitude, catalyst initial concentration and oxidation agent initial concentration were studied. The
Younghwa Kim et al.
Food chemistry, 137(1-4), 136-141 (2012-12-04)
Oligomeric and polymeric procyanidins have been reported to possess different antioxidant capacities. However, the intracellular antioxidant mechanisms of oligomeric and polymeric procyanidins are still poorly understood. In this study, we evaluated the cytoprotective effects of the oligomeric procyanidin fraction (OPF)
Qicai Xue et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(35), 3700-3702 (2013-03-29)
A new synthetic approach toward direct C-N bond formation through sp(3) C-H activation has been developed under metal-free conditions. Both primary and secondary benzylic C-H substrates could react smoothly with various amines to give only mono-amination products with good to

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica