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Sigma-Aldrich

6-Oxoheptanoic acid

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About This Item

Fórmula linear:
CH3CO(CH2)4CO2H
Número CAS:
3128-07-2
Peso molecular:
144.17
Número CE:
221-512-2
Número MDL:
MFCD00051479
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24864809
NACRES:
NA.22

grau

technical grade

Ensaio

90%

Formulário

solid

p.e.

158-162 °C/9 mmHg (lit.)

pf

35-37 °C (lit.)

densidade

1.059 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
ketone

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)CCCCC(O)=O

InChI

1S/C7H12O3/c1-6(8)4-2-3-5-7(9)10/h2-5H2,1H3,(H,9,10)

chave InChI

IZOQMUVIDMLRDC-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

6-Oxoheptanoic acid is a monocarboxylic acid with acyl functional group. Mass spectrometric characterization of 6-oxoheptanoic acid by electrospray ionization coupled to a triple quadrupole and TOF analyzer hybrid system has been reported.

Aplicação

6-Oxoheptanoic acid may be used in the following studies:
  • As ketone linker used for the conjugation of hydrazide derivatives to proteins.
  • Synthesis of N-(2-propynyl)-6-oxoheptanamide.
  • Synthesis of adenosine triphosphate derivative.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCP6337
MKCN8283
MKCJ1211
MKBZ0519V
MKBR7043V

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Mass spectrometric characterization of small oxocarboxylic acids and gas phase ion fragmentation mechanisms studied by electrospray triple quadrupole-MS/MS-TOF system and DFT theory.
Kanawati B, et al.
International Journal of Mass Spectrometry, 266(1), 97-113 (2007)
A Safavy et al.
Bioconjugate chemistry, 10(1), 18-23 (1999-01-20)
A procedure utilizing an activated ester approach for conjugation of unprotected hydroxamic acids to antibodies and peptides was recently reported. Here, an alternative method with advantages over the activated ester strategy is described. This protocol utilizes the hydrazone formation between
Synthesis of methylketone containing nucleoside triphosphates for RNA labelling
Trevisiol E, et al.
Tetrahedron, 56(35), 6501-6510 (2000)
Erik Selander et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112(20), 6395-6400 (2015-04-29)
Interactions among microscopic planktonic organisms underpin the functioning of open ocean ecosystems. With few exceptions, these organisms lack advanced eyes and thus rely largely on chemical sensing to perceive their surroundings. However, few of the signaling molecules involved in interactions

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