Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

393037

Sigma-Aldrich

3-Ethoxy-2-cyclopentenone

98%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
C2H5OC5H5(=O)
Número CAS:
Peso molecular:
126.15
Beilstein:
2041482
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

98%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.492 (lit.)

p.e.

60-63 °C/0.3 mmHg (lit.)

densidade

1.062 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ether
ketone

cadeia de caracteres SMILES

CCOC1=CC(=O)CC1

InChI

1S/C7H10O2/c1-2-9-7-4-3-6(8)5-7/h5H,2-4H2,1H3

chave InChI

SUQNVCCJLBQVEI-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Descrição geral

3-Ethoxy-2-cyclopentenone (3-Ethoxy-2-cyclopenten-1-one, 3-Ethoxycyclopentenone) is a cyclic β-alkoxy α,β-unsaturated ketone. Its manganese(III) acetate based tandem oxidation has been investigated. Its various physical properties such as density, refractive index and boiling point have been reported.

Aplicação

3-Ethoxy-2-cyclopentenone (3-Ethoxy-2-cyclopenten-1-one) may be used as a starting material in the synthesis of the following:
  • allylic cyclopentenyl alcohols like 2-cyclopentenol, 3-methyl-2-cyclopentenol and 3-methoxymethaoxymethyl-2-cyclopentenol
  • 3-aminocyclopent-2-en-1-one
  • (E)-5-(((2S*,3S*)-3-((benzyloxy)methyl)oxiran-2- yl)methylene)-3-ethoxycyclopent-2-enone, an γ,δ -epoxy-α,β-unsaturated cyclic enone

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 1

1 of 1

Manganese (III) acetate based tandem oxidation of various α and β-alkoxy α, β-unsaturated ketones.
Tanyeli C, et al.
Tetrahedron, 58(50), 9983-9988 (2002)
An efficient synthesis of 3-aminocyclopent-2-en-1-one.
Kikani BB, et al.
Synthesis, 2, 176-176 (1991)
596144
CorpBase ID (for auto-filling citation data) null
Palladium-catalyzed rearrangements of 2-cyclopentenyloxypyrimidines in the preparation of pyrimidine carbonucleosides.
Falck-Pedersen ML, et al.
Acta Chemica Scandinavica, 47, 72-72 (1993)
Fumihiko Yoshimura et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(28), 5431-5442 (2012-06-19)
We developed a new method for stereoselective construction of an all-carbon quaternary stereogenic center on a carbocyclic ring based on regio- and stereoselective S(N)2' alkylation reactions of γ,δ-epoxy-α,β-unsaturated cyclic ketones. Treatment of the ketones, which were readily prepared in enantiomerically

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica