About This Item
Produtos recomendados
Nível de qualidade
Ensaio
98%
Formulário
liquid
índice de refração
n20/D 1.492 (lit.)
p.e.
60-63 °C/0.3 mmHg (lit.)
densidade
1.062 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
ether
ketone
cadeia de caracteres SMILES
CCOC1=CC(=O)CC1
InChI
1S/C7H10O2/c1-2-9-7-4-3-6(8)5-7/h5H,2-4H2,1H3
chave InChI
SUQNVCCJLBQVEI-UHFFFAOYSA-N
Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos
Descrição geral
3-Ethoxy-2-cyclopentenone (3-Ethoxy-2-cyclopenten-1-one, 3-Ethoxycyclopentenone) is a cyclic β-alkoxy α,β-unsaturated ketone. Its manganese(III) acetate based tandem oxidation has been investigated. Its various physical properties such as density, refractive index and boiling point have been reported.
Aplicação
3-Ethoxy-2-cyclopentenone (3-Ethoxy-2-cyclopenten-1-one) may be used as a starting material in the synthesis of the following:
- allylic cyclopentenyl alcohols like 2-cyclopentenol, 3-methyl-2-cyclopentenol and 3-methoxymethaoxymethyl-2-cyclopentenol
- 3-aminocyclopent-2-en-1-one
- (E)-5-(((2S*,3S*)-3-((benzyloxy)methyl)oxiran-2- yl)methylene)-3-ethoxycyclopent-2-enone, an γ,δ -epoxy-α,β-unsaturated cyclic enone
Código de classe de armazenamento
10 - Combustible liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves
Escolha uma das versões mais recentes:
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
Os clientes também visualizaram
Manganese (III) acetate based tandem oxidation of various α and β-alkoxy α, β-unsaturated ketones.
Tetrahedron, 58(50), 9983-9988 (2002)
An efficient synthesis of 3-aminocyclopent-2-en-1-one.
Synthesis, 2, 176-176 (1991)
596144
CorpBase ID (for auto-filling citation data) null
Palladium-catalyzed rearrangements of 2-cyclopentenyloxypyrimidines in the preparation of pyrimidine carbonucleosides.
Acta Chemica Scandinavica, 47, 72-72 (1993)
Organic & biomolecular chemistry, 10(28), 5431-5442 (2012-06-19)
We developed a new method for stereoselective construction of an all-carbon quaternary stereogenic center on a carbocyclic ring based on regio- and stereoselective S(N)2' alkylation reactions of γ,δ-epoxy-α,β-unsaturated cyclic ketones. Treatment of the ketones, which were readily prepared in enantiomerically
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica