Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

368032

Sigma-Aldrich

2-Fluorophenethylamine

99%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
FC6H4CH2CH2NH2
Número CAS:
Peso molecular:
139.17
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

99%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.51 (lit.)

pb

64 °C/0.6 mmHg (lit.)

densidade

1.066 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine
fluoro

cadeia de caracteres SMILES

NCCc1ccccc1F

InChI

1S/C8H10FN/c9-8-4-2-1-3-7(8)5-6-10/h1-4H,5-6,10H2

chave InChI

RIKUOLJPJNVTEP-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

2-Fluorophenethylamine is an amine.

Aplicação

2-Fluorophenethylamine may be used in the synthesis of ethyl 2-cyano-3-(N-2-fluorophenethylamino)-3-methythioacrylate. It may be used for the derivatization of methoxybenzaldehyde polystyrene resin.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

170.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

77 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

S L Dax et al.
Current medicinal chemistry, 6(3), 255-270 (1999-04-29)
Solid-phase organic synthesis, particularly when used in conjunction with combinatorial techniques, is emerging as a revolutionary technology in chemistry. Multi-component reaction systems are particularly valued because several elements of diversity can be introduced in a single transformation thereby expanding the
Synthesis and bioactivity of Ethyl 2-Cyano-3-methylthio-3-(N-2-Fluorophenethylamino) Acrylates.
ZHOU J-K, et al.
Journal of Guizhou Educational Institute, 017-017 (2007)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica