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359807

Sigma-Aldrich

Z-Phe-OH

99%

Sinônimo(s):

N-(Carbobenzyloxy)-L-phenylalanine, Z-L-Phenylalanine

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5CH2CH(NHCOOCH2C6H5)COOH
Número CAS:
1161-13-3
Peso molecular:
299.32
Beilstein:
2222826
Número CE:
214-599-3
Número MDL:
MFCD00020418
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de substância PubChem:
24862110
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

200

Ensaio

99%

atividade óptica

[α]20/D +5°, c = 5 in acetic acid

adequação da reação

reaction type: solution phase peptide synthesis

pf

85-87 °C (lit.)

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C17H17NO4/c19-16(20)15(11-13-7-3-1-4-8-13)18-17(21)22-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10,15H,11-12H2,(H,18,21)(H,19,20)/t15-/m0/s1

chave InChI

RRONHWAVOYADJL-HNNXBMFYSA-N

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Categorias relacionadas

Ações bioquímicas/fisiológicas

Inhibitor of thermolysin

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
MKCN5022
MKCJ5186
MKBW5261V
MKBQ4271V
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Dhruvkumar Soni et al.
Biomaterials, 222, 119441-119441 (2019-09-01)
While antiretroviral therapy (ART) has revolutionized treatment and prevention of human immunodeficiency virus type one (HIV-1) infection, regimen adherence, viral mutations, drug toxicities and access stigma and fatigue are treatment limitations. These have led to new opportunities for the development
B Harris et al.
Biochimica et biophysica acta, 889(1), 1-5 (1986-10-31)
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S Stoeva
International journal of peptide and protein research, 37(4), 325-330 (1991-04-01)
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J Wiese et al.
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Biochimica et biophysica acta, 1824(2), 303-310 (2011-11-01)
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Global Trade Item Number

SKUGTIN
359807-25G4061831813685
359807-5G

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