Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

359807

Sigma-Aldrich

Z-Phe-OH

99%

Sinônimo(s):

N-(Carbobenzyloxy)-L-phenylalanine, Z-L-Phenylalanine

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(2)

About This Item

Fórmula linear:
C6H5CH2CH(NHCOOCH2C6H5)COOH
Número CAS:
1161-13-3
Peso molecular:
299.32
Beilstein:
2222826
Número CE:
214-599-3
Número MDL:
MFCD00020418
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de substância PubChem:
24862110
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

200

Ensaio

99%

atividade óptica

[α]20/D +5°, c = 5 in acetic acid

adequação da reação

reaction type: solution phase peptide synthesis

pf

85-87 °C (lit.)

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C17H17NO4/c19-16(20)15(11-13-7-3-1-4-8-13)18-17(21)22-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10,15H,11-12H2,(H,18,21)(H,19,20)/t15-/m0/s1

chave InChI

RRONHWAVOYADJL-HNNXBMFYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Ações bioquímicas/fisiológicas

Inhibitor of thermolysin

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCN5022
MKCJ5186
MKBW5261V
MKBQ4271V
MKBH8535V

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Dhruvkumar Soni et al.
Biomaterials, 222, 119441-119441 (2019-09-01)
While antiretroviral therapy (ART) has revolutionized treatment and prevention of human immunodeficiency virus type one (HIV-1) infection, regimen adherence, viral mutations, drug toxicities and access stigma and fatigue are treatment limitations. These have led to new opportunities for the development
B Harris et al.
Biochimica et biophysica acta, 889(1), 1-5 (1986-10-31)
The possible role of metalloendoproteinase in stimulus-secretion coupling in adrenal chromaffin cells was examined using the metalloendoproteinase inhibitors 1,10-phenanthroline and carbobenzoxy-Gly-Phe-NH2. Catecholamine release elicited by nicotine or by depolarisation with 55 mM K+ was almost completely abolished by 0.5 mM
S Stoeva
International journal of peptide and protein research, 37(4), 325-330 (1991-04-01)
Diethylpyrocarbonate (DEPC) inactivated the neutral zinc proteinase from Bacillus mesentericus strain 76/Bacillus subtilis (MCP 76) by ethoxycarbonylation completely. Exposure of the enzyme to DEPC together with the competitive inhibitor Z-L-phenylalanine prevented the loss of activity toward both peptide and protein
J Wiese et al.
Biomedica biochimica acta, 50(10-11), S90-S93 (1991-01-01)
The alpha-glyceryl esters of Z-Gly, Z-Phe and Z-Tyr were synthesized and their use for protease catalyzed peptide synthesis was studied. Three enzymes isolated from crude papain were compared in their catalytic potency. Syntheses with alpha-chymotrypsin were performed in a biphasic
Mariangela Ceruso et al.
Biochimica et biophysica acta, 1824(2), 303-310 (2011-11-01)
The chemical shift of the carboxylate carbon of Z-tryptophan is increased from 179.85 to 182.82 ppm and 182.87 ppm on binding to thermolysin and stromelysin-1 respectively. The chemical shift of Z-phenylalanine is also increased from 179.5 ppm to 182.9 ppm
Exibir todos os documentos relacionados

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica