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Methyl 2-oxo-2H-pyran-3-carboxylate
98%
Sinônimo(s):
Methyl 2-pyrone-3-carboxylate
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About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H6O4
Número CAS:
Peso molecular:
154.12
Beilstein:
1424749
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
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Nível de qualidade
Ensaio
98%
forma
powder
pb
146-148 °C/0.75 mmHg (lit.)
pf
75-77 °C (lit.)
grupo funcional
ester
cadeia de caracteres SMILES
COC(=O)C1=CC=COC1=O
InChI
1S/C7H6O4/c1-10-6(8)5-3-2-4-11-7(5)9/h2-4H,1H3
chave InChI
GJVZWOMUTYNUCE-UHFFFAOYSA-N
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Descrição geral
Methyl 2-oxo-2H-pyran-3-carboxylate is a cyclic α,β -unsaturated ketone. It activates caspases-3, -8 and -9 weakly in HL-60 cells.
Aplicação
Methyl 2-oxo-2H-pyran-3-carboxylate is suitable reagent used to investigate the series of simple α,β-unsaturated carbonyl compounds for their cytotoxic profiles against oral human normal and tumor cells.
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Risa Takeuchi et al.
Anticancer research, 26(5A), 3343-3348 (2006-11-11)
As previously suggested, codeinone (oxidation product of codeine) induces non-apoptotic cell death, characterized by marginal caspase activation and the lack of DNA fragmentation in HL-60 human promyelocytic leukemia cells, which was inhibited by N-acetyl-L-cysteine. Whether, morphinone, an oxidative metabolite of
Tohru Nakayachi et al.
Anticancer research, 24(2B), 737-742 (2004-05-27)
A series of simple alpha, beta-unsaturated carbonyl compounds (1-26) was characterized for their cytotoxic profiles against oral human normal and tumor cells. Several cycloalkenones showed potent cytotoxic activities against human oral squamous cell carcinoma HSC-2 cell line. Among them, 4,4-dimethyl-2-cyclopenten-1-one
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