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Sigma-Aldrich

N-Hexylmethylamine

96%

Sinônimo(s):

N-Methylhexylamine

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About This Item

Fórmula linear:
CH3NH(CH2)5CH3
Número CAS:
35161-70-7
Peso molecular:
115.22
Beilstein:
1731685
Número CE:
252-410-6
Número MDL:
MFCD00042908
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24862068
NACRES:
NA.22

Ensaio

96%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.416 (lit.)

pb

140-142 °C (lit.)

densidade

0.76 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CCCCCCNC

InChI

1S/C7H17N/c1-3-4-5-6-7-8-2/h8H,3-7H2,1-2H3

chave InChI

XJINZNWPEQMMBV-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Descrição geral

N-Hexylmethylamine is an acyclic secondary amine. Ruthenium-catalyzed reaction of N-hexylmethylamine with styrene has been reported. Transition metal-catalyzed intermolecular hydroamination of N-hexylmethylamine with 2-vinylnaphthalene has been reported.

Aplicação

N-Hexylmethylamine may be used in the synthesis of dialkyldithiocarbamato cadmium complexes Cd[S2CNRR′]2.

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H226,H302,H314

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

87.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

31 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Masaru Utsunomiya et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(9), 2702-2703 (2004-03-05)
A ruthenium-catalyzed intermolecular, anti-Markovnikov hydroamination of vinylarenes with secondary aliphatic and benzylic amines is reported. The combination of Ru(cod)(2-methylallyl)2, 1,5-bis(diphenylphosphino)pentane, and triflic acid was the most effective catalyst of those tested. Control reactions conducted without ligand or acid did not
The synthesis of SiO2@ CdS nanocomposites using single-molecule precursors.
Monteiro OC, et al.
Chemistry of Materials, 14(7), 2900-2904 (2002)
Masaru Utsunomiya et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(47), 14286-14287 (2003-11-20)
A transition metal-catalyzed intermolecular hydroamination of vinylarenes with alkylamines is reported. The combination of Pd(O2CCF3)4, DPPF, and TfOH was the most effective catalyst of those tested. Control experiments without palladium, acid, or ligand all occurred in low yield. The reaction

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