Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Key Documents

Outros documentos

358819

Sigma-Aldrich

Dimethyl trimethylsilyl phosphite

95%

Sinônimo(s):

Trimethylsilyl dimethyl phosphite

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(2)

About This Item

Fórmula linear:
(CH3)3SiOP(OCH3)2
Número CAS:
36198-87-5
Peso molecular:
182.23
Beilstein:
1849308
Número CE:
252-908-3
Número MDL:
MFCD00075439
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24862029
NACRES:
NA.22

Ensaio

95%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.410 (lit.)

pb

36-37 °C/11 mmHg (lit.)

densidade

0.954 g/mL at 25 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

COP(OC)O[Si](C)(C)C

InChI

1S/C5H15O3PSi/c1-6-9(7-2)8-10(3,4)5/h1-5H3

chave InChI

HWMXPTIFAGBDIK-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Aplicação

Dimethyl trimethylsilyl phosphite may be used in the preparation of:
  • protected phosphoamino acid, Fmoc-Abu(PO3Me2)-OH, used in Fmoc/solid-phase peptide synthesis
  • phosphoenolpyruvate (PEP) via trimethylsilylation, bromination and Perkow reaction
  • sialyl phosphonate
  • sulfonamide phosphonates

Pictogramas

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H226,H314

Classificações de perigo

Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

89.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

32 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Silyl phosphites. Part 20. A facile synthesis of phosphoenolpyruvate and its analogue utilizing in situ generated trimethylsilyl bromide.
Sekine M, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2509-2513 (1982)
Amberlyst-15-Catalyzed Facile Synthesis of a-Amino Phosphonates.
Sudhakar D, et al.
Synthetic Communications, 41(7), 976-980 (2011)
Synthesis of novel CMP-NeuNAc analogues having a glycosyl phosphonate structure.
Imamura M and Hashimoto H.
Tetrahedron Letters, 37(9), 1451-1454 (1996)
J W Perich
International journal of peptide and protein research, 44(3), 288-294 (1994-09-01)
The synthesis of the two 4-phosphono-2-aminobutanoyl-containing peptides, Leu-Arg-Arg-Val-Abu(P)-Leu-Gly-OH.CF3CO2H and Ile-Val-Pro-Asn-Abu(P)-Val-Glu-Glu-OH.CF3CO2H was accomplished by the use of Fmoc-Abu(PO3Me2)-OH in Fmoc/solid-phase peptide synthesis. The protected phosphoamino acid, Fmoc-Abu(PO3Me2)-OH, was prepared from Boc-Asp-OtBu in seven steps, the formation of the C-P linkage being

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica