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Sigma-Aldrich

Triphenylmethylamine

99%

Sinônimo(s):

Tritylamine

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About This Item

Fórmula linear:
(C6H5)3CNH2
Número CAS:
5824-40-8
Peso molecular:
259.34
Beilstein:
2113674
Número MDL:
MFCD00008047
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24859510
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

99%

Formulário

solid

p.e.

223 °C/14 mmHg (lit.)

pf

102-104 °C (lit.)

grupo funcional

amine
phenyl

cadeia de caracteres SMILES

NC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C19H17N/c20-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H,20H2

chave InChI

BZVJOYBTLHNRDW-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Reaction of triphenylmethylamine with borontrifluoride was studied.

Aplicação

Triphenylmethylamine was used to prepare diamondoid porous organic salt. It was also used in preparation of N-tritylated β-aminoalcohols, useful building blocks in organic synthesis.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCH6086
MKBZ7831V
MKBH2603V
MKBH3275V
MKBD8899V

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Reaction of triphenylmethylamines with boron trihalides.
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Journal of the American Chemical Society, 93(25), 6811-6814 (1971)
Tritylamine (triphenylmethylamine) in organic synthesis; II. The reaction of tritylamine with oxiranes-synthesis of N-trityl-? aminoalcohols.
Soroka M and Goldeman W.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 12, 31-37 (2003)
Grant A McNaughton-Smith et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(4), 976-982 (2008-02-01)
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Frontiers in pharmacology, 3, 106-106 (2012-06-12)
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