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Sigma-Aldrich

Acetoxyacetyl chloride

97%

Sinônimo(s):

α-Acetoxyacetyl chloride, (Acetyloxy)acetyl chloride, (Chlorocarbonyl)methyl acetate, 2-(Acetyloxy)acetyl chloride, 2-Acetoxyacetyl chloride, 2-Chloro-2-oxoethyl acetate, Acetic acid (chlorocarbonyl)methyl ester, Acetylglycoloyl chloride

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About This Item

Fórmula linear:
CH3CO2CH2COCl
Número CAS:
13831-31-7
Peso molecular:
136.53
Número CE:
237-542-4
Número MDL:
MFCD00011535
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24858248
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.428 (lit.)

p.e.

55 °C/12 mmHg (lit.)

densidade

1.27 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

acyl chloride
ester

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)OCC(Cl)=O

InChI

1S/C4H5ClO3/c1-3(6)8-2-4(5)7/h2H2,1H3

chave InChI

HZDNNJABYXNPPV-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Acetoxyacetyl chloride was used in synthesis of stabilized axial and equatorial conformers of spiro-β-lactams and glycolylhydroxamic acids.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314,H335

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Perigos de suplementos

EUH014

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

159.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

71 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCN7237
MKCM9556
MKCF8732
MKBL8202V
MKBC6579V

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Naveen Anand et al.
The Journal of organic chemistry, 76(15), 5999-6006 (2011-06-15)
The facile synthesis of the stabilized axial and equatorial conformers of spiro-β-lactams was achieved via entrapment of cyclohexanone imines (Schiff bases) with acetoxyacetyl chloride in a [2 + 2]-cycloaddition reaction followed by their kinetic resolution. The immobilization of the racemic
M D Corbett et al.
Chemical research in toxicology, 1(4), 222-227 (1988-07-01)
A new and improved method for the synthesis of glycolylhydroxamic acids is described. The two-step method involves acylation of arylhydroxylamines with acetoxyacetyl chloride, followed by saponification of the ester bond to give the desired products. The conversion of hydroxamic acids

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