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300349

Sigma-Aldrich

(2S,3S)-(+)-2,3-Butanediol

97%

Sinônimo(s):

(+)-2,3-Butanediol, (2S,3S)-2,3-Butanediol, (S,S)-2,3-Butanediol, Dextro-2,3-Butanediol, L-(+)-Butane-2,3-diol

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About This Item

Fórmula linear:
CH3CH(OH)CH(OH)CH3
Número CAS:
19132-06-0
Peso molecular:
90.12
Beilstein:
1718899
Número MDL:
MFCD00063648
Código UNSPSC:
12352001
ID de substância PubChem:
24858085
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

Formulário

liquid

atividade óptica

[α]20/D +13°, neat

pureza óptica

ee: 99% (GLC)

índice de refração

n20/D 1.433 (lit.)

p.e.

179-182 °C (lit.)

densidade

0.987 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

cadeia de caracteres SMILES

C[C@H](O)[C@H](C)O

InChI

1S/C4H10O2/c1-3(5)4(2)6/h3-6H,1-2H3/t3-,4-/m0/s1

chave InChI

OWBTYPJTUOEWEK-IMJSIDKUSA-N

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Descrição geral

(2S,3S)-2,3-Butanediol ((2S,3S)-2,3-BD) is a chiral compound that can be used as a building block in organic synthesis for the preparation of bioactive molecules.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

185.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

85 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCG6749
MKCD9099
MKBZ8041V
09715BD
01020AD

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Biocatalytic production of (2S, 3S)-2, 3-butanediol from diacetyl using whole cells of engineered Escherichia coli
Li L, et al.
Bioresource Technology, 115, 111-116 (2012)
Yuansheng Xue et al.
Sheng wu gong cheng xue bao = Chinese journal of biotechnology, 27(12), 1742-1748 (2012-04-18)
The production of 2, 3-butanediol and succinic acid by a moderate halophile under anaerobic condition was investigated. This halophile, termed Salinivibrio YS, was isolated from the solid samples collected from Aydingkol Lake. Based on the single factor experiment, the parameters
Yuzhen Zhang et al.
Bioresource technology, 121, 100-104 (2012-08-04)
Pretreatment is necessary for lignocellulose to achieve a highly efficient enzymatic hydrolysis and fermentation. However, coincident with pretreatment, compounds inhibiting microorganism growth are formed. Some tissues or cells, such as thin-walled cells that easily hydrolyze, will be excessively degraded because
Natalia Malfanova et al.
Archives of microbiology, 195(1), 9-17 (2012-09-08)
Twenty endophytic bacteria were isolated from surface-sterilized stems and roots of cucumber plants. After removal of potential siblings and human pathogens, the remaining seven strains were identified based on their 16S rDNA as Pseudomonas fluorescens (2 strains) and P. putida
Chiam Yu Ng et al.
Microbial cell factories, 11, 68-68 (2012-05-30)
2,3-Butanediol is a chemical compound of increasing interest due to its wide applications. It can be synthesized via mixed acid fermentation of pathogenic bacteria such as Enterobacter aerogenes and Klebsiella oxytoca. The non-pathogenic Saccharomyces cerevisiae possesses three different 2,3-butanediol biosynthetic
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