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Sigma-Aldrich

3,5-Bis(trifluoromethyl)benzaldehyde

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About This Item

Fórmula linear:
(CF3)2C6H3CHO
Número CAS:
401-95-6
Peso molecular:
242.12
Beilstein:
1884058
Número MDL:
MFCD00010206
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24857429
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

índice de refração

n20/D 1.422 (lit.)

pb

37 °C/1.3 mmHg (lit.)

densidade

1.469 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde
fluoro

cadeia de caracteres SMILES

[H]C(=O)c1cc(cc(c1)C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C9H4F6O/c10-8(11,12)6-1-5(4-16)2-7(3-6)9(13,14)15/h1-4H

chave InChI

LDWLIXZSDPXYDR-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

3,5-Bis(trifluoromethyl)benzaldehyde was used in the synthesis of of a series of meso-3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl-substituted expanded porphyrins.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

156.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

69 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCP9491
MKCK6104
MKCK2547
MKCK2548
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Soonchul Kang et al.
Chemistry, an Asian journal, 3(12), 2065-2074 (2008-11-14)
Trifluoroacetic acid-catalyzed condensation of pyrrole with electron-deficient and sterically hindered 3,5-bis(trifluoromethyl)benzaldehyde results in the unexpected production of a series of meso-3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl-substituted expanded porphyrins including [22]sapphyrin 2, N-fused [22]pentaphyrin 3, [26]hexaphyrin 4, and intact [32]heptaphyrin 5 together with the conventional 5,10,15,20-tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)porphyrin
M M V Ramana et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 152, 165-171 (2015-07-25)
In the present work, isopropyl-6-amino-4-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-5-cyano-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate (4H-pyran analog) has been synthesized by a three component reaction catalyzed by CsOH/γ-Al2O3 and characterized. The interaction of 4H-pyran analog with herring sperm DNA (hs DNA) under physiological conditions (phosphate buffer of pH 7.2) was

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