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Sigma-Aldrich

3,4-Difluorobenzaldehyde

97%

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About This Item

Fórmula linear:
F2C6H3CHO
Número CAS:
34036-07-2
Peso molecular:
142.10
Beilstein:
2241231
Número CE:
422-180-3
Número MDL:
MFCD00010328
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24856058
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.5 (lit.)

densidade

1.288 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde

cadeia de caracteres SMILES

[H]C(=O)c1ccc(F)c(F)c1

InChI

1S/C7H4F2O/c8-6-2-1-5(4-10)3-7(6)9/h1-4H

chave InChI

JPHKMYXKNKLNDF-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Aplicação

3,4-Difluorobenzaldehyde was used in the synthesis of 3-benzylidene 20,29-dihydrobetulinic acid derivatives.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302,H315,H317,H319,H412

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

156.2 °F - DIN 51758

Ponto de fulgor (°C)

69 °C - DIN 51758

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBD0973V
S69271V
S69271
02421EH
02321EH

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Rama Mukherjee et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(12), 3169-3172 (2004-05-20)
New 3-O-acyl, 3-benzylidene, 3-hydrazone, 3-hydrazine, 17-carboxyacryloyl ester derivatives of betulinic acid (2-6, 8-11, 13, 17, 18, 21, and 22) were synthesized and evaluated in vitro for anti-angiogenic activity on endothelial cell cytotoxicity, specificity, and tube-formation ability. All derivatives reported here

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