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Sigma-Aldrich

Diethyl diallylmalonate

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About This Item

Fórmula linear:
(H2C=CHCH2)2C(CO2C2H5)2
Número CAS:
3195-24-2
Peso molecular:
240.30
Número CE:
221-696-4
Número MDL:
MFCD00009126
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24857107
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

98%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.446 (lit.)

p.e.

128-130 °C/12 mmHg (lit.)

densidade

0.994 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

allyl
ester

cadeia de caracteres SMILES

CCOC(=O)C(CC=C)(CC=C)C(=O)OCC

InChI

1S/C13H20O4/c1-5-9-13(10-6-2,11(14)16-7-3)12(15)17-8-4/h5-6H,1-2,7-10H2,3-4H3

chave InChI

LYUUVYQGUMRKOV-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Low catalyst loading in ring-closing metathesis reaction of diethyl diallylmalonate has been reported. Cationic nickel (with monodentate phosphoramidites and Wilke′s azaphospholene as ligands) catalyzed cycloisomerisation of diethyl diallylmalonate has been reported.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCP2352
SHBJ9287
SHBD4793V
SHBB2515V
74097KJ

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Renat Kadyrov
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(3), 1002-1012 (2012-11-28)
An efficient procedure is described for ring-closing metathesis reactions. A conversion of 95% for diethyl diallylmalonate in dilute solution could be achieved within a few minutes, reaching TOF = 4173 min(-1), with very low loading of commercially available Ru catalysts that
Christian Böing et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (11)(11), 1456-1458 (2005-03-10)
Cationic nickel catalysts with monodentate phosphoramidites and Wilke's azaphospholene as ligands are highly regio- and enantioselective catalysts for the cycloisomerisation of diethyl diallylmalonate.

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