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Sigma-Aldrich

1,2-Bis(dimethylphosphino)ethane

97%

Sinônimo(s):

DMPE, Dimethyl-2-(dimethylphosphino)ethylphosphine, Ethylenebis(dimethylphosphine)

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)2PCH2CH2P(CH3)2
Número CAS:
23936-60-9
Peso molecular:
150.14
Beilstein:
1732994
Número MDL:
MFCD00008511
Código UNSPSC:
12352001
ID de substância PubChem:
24855844
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

forma

liquid

adequação da reação

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

índice de refração

n20/D 1.507 (lit.)

pb

180 °C (lit.)

densidade

0.9 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

phosphine

cadeia de caracteres SMILES

CP(C)CCP(C)C

InChI

1S/C6H16P2/c1-7(2)5-6-8(3)4/h5-6H2,1-4H3

chave InChI

ZKWQSBFSGZJNFP-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

1,2-Bis(dimethylphosphino)ethane (dmpe) is a polydentate phosphine ligand. Synthesis of 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane has been reported. It reacts with ZrCl2 to afford ZrCl4(dmpe)2 complexes.

Aplicação

1,2-Bis(dimethylphosphino)ethane (dmpe) may be employed as ligand in the preparation of cis-arylmethyl(dmpe) nickel(II) complexes.

acessório

Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H225,H315,H319,H335

Declarações de precaução

P210 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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A convenient synthesis of 1, 2-bis (dichlorophosphino) ethane, 1, 2-bis (dimethylphosphino) ethane and 1,2-bis (diethylphosphino) ethane.
Burt RJ, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 182(2), 203-206 (1979)
Beatty RP, et al.
Inorganic Chemistry, 18(11), 3139-3145 (1979)
M Suwalsky et al.
Biochimica et biophysica acta, 1848(11 Pt A), 2829-2838 (2015-08-25)
Usnic acid (UA) has been associated with chronic diseases through its antioxidant action. Its main target is the cell membrane; however, its effect on that of human erythrocytes has been scarcely investigated. To gain insight into the molecular mechanisms of
Phosphine-induced reductive elimination from cis-arylmethylnickel (II) complexes having a 1,2-bis(dimethylphosphino) ethane ligand
Komiya S, et al.
Organometallics, 2(10), 1466-1468 (1983)
Mario Suwalsky et al.
The Journal of membrane biology, 248(4), 683-693 (2015-03-01)
Despite the extended use and well-documented information, there are insufficient reports concerning the effects of propranolol on the structure and functions of cell membranes, particularly those of human erythrocytes. Aimed to better understand the molecular mechanisms of its interactions with
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