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Sigma-Aldrich

p-Tolyl isothiocyanate

97%

Sinônimo(s):

4-Methylphenyl isothiocyanate

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About This Item

Fórmula linear:
CH3C6H4NCS
Número CAS:
622-59-3
Peso molecular:
149.21
Beilstein:
386032
Número CE:
210-745-5
Número MDL:
MFCD00004813
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24855322
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

200

Ensaio

97%

Formulário

solid

índice de refração

n20/D 1.6345 (lit.)

p.e.

237 °C (lit.)
62 °C/0.3 mmHg (lit.)

pf

25-26 °C (lit.)

grupo funcional

isothiocyanate

cadeia de caracteres SMILES

Cc1ccc(cc1)N=C=S

InChI

1S/C8H7NS/c1-7-2-4-8(5-3-7)9-6-10/h2-5H,1H3

chave InChI

ABQKHKWXTUVKGF-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

p-Tolyl isothiocyanate reacts with 6-hydroxy-2,4,5-triaminopyrimidine or with 4,5,6-triaminopyrimidine in DMF and triethylamine to yield 2,4-diamino-5-(p-tolylthioureido)aminopyrimidin-6-one and 4,6-diamino-5-(tolylthioureido)aminopyrimidine, respectively.

Aplicação

p-Tolyl isothiocyanate has been used:
  • in the preparation of 6-[1-amino-3-(p-tolyl)-thiourea]-2-ethylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  • as capping agent to cap the N-terminal ends of polypeptides

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H315,H317,H319,H334,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

224.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

107 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCG7649
BCCF7902
BCCD6999
BCCB1477
BCBX6002

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D H Swenson et al.
Chemical research in toxicology, 6(4), 480-485 (1993-07-01)
Methods for direct synthesis of N-(purin-8-yl)arylamines were investigated. N-(Purin-8-yl)arylamines are adducts from reaction of electrophilic metabolites of arylamines with DNA and have not been readily available by direct synthesis. Ability to generate significant quantities of this class of DNA adduct
Polypeptide end-capping using functionalized isocyanates: preparation of pentablock copolymers.
Brzezinska KR, et al.
Macromolecules, 35(8), 2970-2976 (2002)
Thorfinnur Gunnlaugsson et al.
The Journal of organic chemistry, 70(26), 10875-10878 (2005-12-17)
[structure: see text] The synthesis and UV-vis and NMR spectroscopic studies of thiourea-based colorimetric sensors for anions are presented. These sensors can recognize anions through hydrogen binding even in competitive pH-buffered aqueous solutions, giving rise to large color changes that
Linhua Huang et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(11) (2020-06-03)
Due to the side effects of obesity medications, many studies have focused on the natural products used in the daily diet to control weight. Moringa seed pods and leaves are widely used as vegetables or diet supplements due to the

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253715-5G4061825982298

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