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4-Hydroxy-2-butanone
95%
Sinônimo(s):
2-Hydroxyethyl methyl ketone
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About This Item
Fórmula linear:
HOCH2CH2COCH3
Número CAS:
Peso molecular:
88.11
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Nível de qualidade
Ensaio
95%
índice de refração
n20/D 1.430 (lit.)
p.e.
73-76 °C/12 mmHg (lit.)
densidade
1.023 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
hydroxyl
ketone
cadeia de caracteres SMILES
CC(=O)CCO
InChI
1S/C4H8O2/c1-4(6)2-3-5/h5H,2-3H2,1H3
chave InChI
LVSQXDHWDCMMRJ-UHFFFAOYSA-N
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Categorias relacionadas
Descrição geral
4-Hydroxy-2-butanone is a beta-hydroxy ketone used as a starting material to synthesize 1,3-butanediol.
4-Hydroxy-2-butanone is an important pharmaceutical intermediate. Gas phase reaction of the OH radicals with 4-hydroxy-2-butanone has been investigated by absolute rate method.
4-Hydroxy-2-butanone is an important pharmaceutical intermediate. Gas phase reaction of the OH radicals with 4-hydroxy-2-butanone has been investigated by absolute rate method.
Aplicação
4-Hydroxy-2-butanone has been used in the synthesis of:
- 3-buten-2-one via dehydration over anatase-TiO2 catalyst
- 4-methyl-5-hydroxymethylthiazole
- (±)-lineatin
- mevalonic acid lactone
- verrucarin
- β-hydroxylactones
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Classificações de perigo
Flam. Liq. 3
Código de classe de armazenamento
3 - Flammable liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
91.4 °F - closed cup
Ponto de fulgor (°C)
33 °C - closed cup
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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The Journal of Organic Chemistry, 47, 929-929 (1982)
Synthesis of 3-buten-2-one from 4-hydroxy-2-butanone over anatase-TiO2 catalyst.
Ichikawa N, et al.
Catalysis Communications, 6(1), 19-22 (2005)
Studies on the biosynthesis of cholesterol. 5. Biosynthesis of squalene from DL-3-hydroxy-3-methyl [2-14C] pentano-5-lactone.
J W CORNFORTH et al.
The Biochemical journal, 69(1), 146-155 (1958-05-01)
Journal of the American Chemical Society, 79, 2316-2316 (1957)
Journal of the American Chemical Society, 104, 5486-5486 (1982)
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