Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos

296112

Sigma-Aldrich

Diethylzinc solution

1.0 M in hexanes

Sinônimo(s):

Zincdiethyl

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula linear:
(C2H5)2Zn
Número CAS:
557-20-0
Peso molecular:
123.51
Beilstein:
3587207
Número MDL:
MFCD00009021
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
24857838
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

concentração

1.0 M in hexanes

densidade

0.726 g/mL at 25 °C

cadeia de caracteres SMILES

CC[Zn]CC

InChI

1S/2C2H5.Zn/c2*1-2;/h2*1H2,2H3;

chave InChI

HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Aplicação

Diethylzinc solution can be used as a reagent to prepare:
  • α-trifluoromethyl ketones from α, β-unsaturated ketones with Rh (I) catalyst.
  • Alkynylzinc reagents which are used in cross-coupling reactions.
  • Chiral secondary alcohols from aromatic and aliphatic aldehydes in presence of camphor-derived β-amino alcohol.
  • 1, 4 conjugate addition product with enones.
  • α-fluoroacrylates from aldehydes and ketones.

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1 Inhalation - STOT SE 3 - Water-react 1

Órgãos-alvo

Central nervous system, Nervous system

Perigos de suplementos

EUH014

Código de classe de armazenamento

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

-9.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

-23 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Rhodium-Catalyzed Novel Trifluoromethylation at the α-Position of α, β-Unsaturated Ketones
Sato K, et al.
Organic Letters, 6(23), 4359-4361 (2004)
Enantioselective copper-catalyzed conjugate addition using chiral diaminocarbene ligands
Guillen F, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 12(15), 2083-2086 (2001)
Asymmetric addition of diethylzinc to aldehydes catalyzed by a camphor-derived β-amino alcohol
Wu Z-L, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 20(13), 1556-1560 (2009)
Novel and general cross-coupling reactions of alkynylzinc reagents and organotellurium compounds
Dabdoub MJ, et al.
Tetrahedron Letters, 41(4), 437-440 (2000)
Organic Syntheses, 83, 177-177 (2006)
Exibir todos os documentos relacionados

Artigos

Reagents for C–C Bond Formation

We carry a large variety of electrophiles and nucleophiles that are widely used in C–C bond-forming reactions. This group of products contains many organometallic reagents as well as commonly-used alkylating and acylating reagents.

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica