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251801

Sigma-Aldrich

Acetylpyrazine

97%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H6N2O
Número CAS:
22047-25-2
Peso molecular:
122.12
Beilstein:
109630
Número CE:
244-753-5
Número MDL:
MFCD00006134
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24855159
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

forma

solid

pf

76-78 °C (lit.)

grupo funcional

ketone

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)c1cnccn1

InChI

1S/C6H6N2O/c1-5(9)6-4-7-2-3-8-6/h2-4H,1H3

chave InChI

DBZAKQWXICEWNW-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Acetylpyrazine has been used in synthesis of:
  • 7-heteroaryl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamides
  • copper (II) complexes with di-imine ligands
  • N(4) substituted thiosemicarbazones

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKBX6691V
MKBW2621V
MKBQ3229V
MKBP4533V
S41172

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Spectroscopic characterization of schiff base-copper complexes immobilized in smectite clays.
Dias PM, et al.
Quimica nova, 33(10), 2135-2142 (2010)
Cobalt (III) complexes of formyl-and acetylpyrazine N (4)-substituted thiosemicarbazones.
West DX, et al.
Transition Met. Chem. (London), 22(5), 447-452 (1997)
Sizana Ahmetaj et al.
Molecular diversity, 17(4), 731-743 (2013-08-27)
A simple and practical four-step protocol for the parallel synthesis of 7-heteroaryl-pyrazolo[1,5-[Formula: see text]]pyrimidine-3-carboxamides was developed. The synthesis starts with transformation of commercially available 2-acetylpyridine and acetylpyrazine with [Formula: see text] [Formula: see text]-dimethylformamide dimethylacetal into the corresponding [Formula: see

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