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Sigma-Aldrich

(−)-2,3-O-Isopropylidene-2,3-dihydroxy-1,4-bis(diphenylphosphino)butane

98%

Sinônimo(s):

(−)-1,4-Bis(diphenylphosphino)-1,4-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-L-threitol, (4R,5R)-4,5-Bis(diphenylphosphino-methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane, (4R-trans)-[(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(methylene)]bis(diphenylphosphine), (R,R)-DIOP

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C31H32O2P2
Número CAS:
Peso molecular:
498.53
Beilstein:
1441045
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

atividade óptica

[α]19/D −26°, c = 2.3 in chloroform

pf

88-90 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC1(C)O[C@@H](CP(c2ccccc2)c3ccccc3)[C@H](CP(c4ccccc4)c5ccccc5)O1

InChI

1S/C31H32O2P2/c1-31(2)32-29(23-34(25-15-7-3-8-16-25)26-17-9-4-10-18-26)30(33-31)24-35(27-19-11-5-12-20-27)28-21-13-6-14-22-28/h3-22,29-30H,23-24H2,1-2H3/t29-,30-/m0/s1

chave InChI

VCHDBLPQYJAQSQ-KYJUHHDHSA-N

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Descrição geral

(-)-2,3-O-Isopropylidene-2,3-dihydroxy-1,4-bis(diphenylphosphino)butane is a C2 chelating diphosphine ligand for transition metal complexes during asymmetric catalysis.

Aplicação

For the in situ preparation of chiral hydrogenation catalysts.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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(2, 3-O-Isopropylidene)-2, 3-dihydroxy-1, 4-bis (diphenylphosphino) butane
Kagan H and Anderson MB
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2016)

Artigos

DIOP

Rewarded by a Nobel Prize in 2001 for his pioneering work in asymmetric synthesis, Knowles was the first to develop a transition-metal chiral catalyst based on a chiral diphosphine ligand, DIPAMP, that could transfer chirality to a prochiral substrate with high enantiomeric excesses.

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

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