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Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethyl)phenylacetonitrile

98%

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About This Item

Fórmula linear:
CF3C6H4CH2CN
Número CAS:
Peso molecular:
185.15
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

Formulário

solid

p.e.

131-132 °C/20 mmHg (lit.)

pf

47-49 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro
nitrile

cadeia de caracteres SMILES

FC(F)(F)c1ccc(CC#N)cc1

InChI

1S/C9H6F3N/c10-9(11,12)8-3-1-7(2-4-8)5-6-13/h1-4H,5H2

chave InChI

QNKOCFJZJWOXDE-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

4-(Trifluoromethyl)phenylacetonitrile was used in the preparation of:
  • 1,4-bis[2-cyano-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)vinyl]benzene
  • cyano-substituted distyrylbenzene derivative, novel n-type organic semiconductor

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Immacolata Serra et al.
Marine biotechnology (New York, N.Y.), 21(2), 229-239 (2019-01-27)
A screening among marine yeasts was carried out for nitrile hydrolyzing activity. Meyerozyma guilliermondii LM2 (UBOCC-A-214008) was able to efficiently grow on benzonitrile and cyclohexanecarbonitrile (CECN) as sole nitrogen sources. A two-step one-pot method for obtaining cells of M. guilliermondii
Synthesis and FET characteristics of phenylene-vinylene and anthracene-vinylene compounds containing cyano groups.
Shoji K, et al.
Journal of Materials Chemistry, 20(31), 6472-6478 (2010)
A Steady Operation of n-Type Organic Thin-Film Transistors with Cyano-Substituted Distyrylbenzene Derivative.
Nagamatsu S, et al.
Applied Physics Express, 2(10), 101502-101502 (2009)

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