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Merck
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Sigma-Aldrich

Methyl 4-nitrobutyrate

97%

Sinônimo(s):

4-Nitrobutyric acid methyl ester

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About This Item

Fórmula linear:
O2N(CH2)3CO2CH3
Número CAS:
13013-02-0
Peso molecular:
147.13
Beilstein:
1766154
Número CE:
235-866-0
Número MDL:
MFCD00007408
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24853657
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.438 (lit.)

pb

106-110 °C/9 mmHg (lit.)

densidade

1.149 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine
ester
nitro

cadeia de caracteres SMILES

COC(=O)CCC[N+]([O-])=O

InChI

1S/C5H9NO4/c1-10-5(7)3-2-4-6(8)9/h2-4H2,1H3

chave InChI

UBSPKGKFFQKZJB-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

The reaction of methyl 4-nitrobutyrate with aldehydes, following the enantioselective Henry addition, was studied.

Outras notas

Remainder methyl 4-nitrovalerate

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

185.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

85 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BGBC2958V
BGBB8889
1401289V
0001407979
1401289

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Gonzalo Blay et al.
Organic letters, 12(13), 3058-3061 (2010-06-12)
A catalytic highly enantioselective Henry addition of methyl 4-nitrobutyrate to aldehydes using a Cu(II)-amino pyridine complex as catalyst is described. The products resulting from this reaction constitute a new, highly versatile family of chiral building blocks as a result of

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