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Sigma-Aldrich

Benzaldehyde dimethyl acetal

99%

Sinônimo(s):

α,α-Dimethoxytoluene

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5CH(OCH3)2
Número CAS:
1125-88-8
Peso molecular:
152.19
Beilstein:
2044501
Número CE:
214-413-0
Número MDL:
MFCD00008491
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24853541
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

200

Ensaio

99%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.493 (lit.)

p.e.

87-89 °C/18 mmHg (lit.)

densidade

1.014 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

acetal
ether
phenyl

cadeia de caracteres SMILES

COC(OC)c1ccccc1

InChI

1S/C9H12O2/c1-10-9(11-2)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9H,1-2H3

chave InChI

HEVMDQBCAHEHDY-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Descrição geral

The abstraction of α-hydrogen atoms from benzaldehyde dimethyl acetal by active bromine at 80°C has been investigated.

Benzaldehyde dimethyl acetal is derived from the condensation reaction between benzaldehyde and methanol. It is used as a protecting group.

Aplicação

Benzaldehyde dimethyl acetal used as an effective reagent for the construction of selenocarbonyl compounds.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302

Declarações de precaução

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

156.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

69 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCP4239
MKCP4047
MKCK7731
MKCD6280
MKBZ2953V

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1151. Polar influences in radical reactions. Part IV. The abstraction of benzylic hydrogen atoms from substituted benzyl methyl ethers and benzaldehyde dimethyl acetals by atomic bromine.
Huang RL and Lee KH.
Journal of the Chemical Society, 5963-5969 (1964)
Tetrahedron Letters, 33, 7865-7865 (1992)
N Sakairi et al.
Carbohydrate research, 246, 61-73 (1993-08-17)
Treatment of phenyl alpha-maltoside with an excess of alpha, alpha-dimethoxytoluene in the presence of (+)-10-camphorsulfonic acid, followed by partial hydrolysis to remove unstable acyclic acetal substituents, gave phenyl 3,2':4',6'-di-O-benzylidene-alpha-maltoside. Thus, one of the benzylidene groups formed an eight-membered cyclic acetal
Simona Matrella et al.
Macromolecular bioscience, 15(7), 927-940 (2015-03-18)
Intrinsic antimicrobial thermoplastic A(BC)n copolymers (n = 1, 2, 4), where A was poly(ethylene glycol) (PEG), BC was a random chain of methylmethacrylate (MMA), and alkyl-aminoethyl methacrylate (AAEMA), were synthesized and the antimicrobial activity and hemolyticity were evaluated on plaques obtained by

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