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Sigma-Aldrich

Bis(benzonitrile)palladium(II) chloride

greener alternative

95%

Sinônimo(s):

Benzonitrile, palladium complex, Bis(benzonitrile)dichloropalladium(II), Bis(benzonitrile)palladium(II) chloride, Bis(phenylnitrile)dichloropalladium, Dibenzonitrilepalladium dichloride, Dichlorobis(benzonitrile)palladium, Dichlorobis(benzonitrile)palladium(II), Dichlorobis(phenyl cyanide)palladium, Palladium dichloride bis(benzonitrile), Palladium(II) chloride bis(benzonitrile) complex

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About This Item

Fórmula linear:
(C6H5CN)2PdCl2
Número CAS:
Peso molecular:
383.57
Beilstein:
3981730
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161600
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

95%

forma

powder

adequação da reação

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

características do produto alternativo mais ecológico

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

pf

131 °C (lit.)

categoria alternativa mais ecológica

cadeia de caracteres SMILES

Cl[Pd]Cl.N#Cc1ccccc1.N#Cc2ccccc2

InChI

1S/2C7H5N.2ClH.Pd/c2*8-6-7-4-2-1-3-5-7;;;/h2*1-5H;2*1H;/q;;;;+2/p-2

chave InChI

WXNOJTUTEXAZLD-UHFFFAOYSA-L

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Descrição geral

Bis(benzonitrile)palladium(II) chloride is a coordination compound used as a catalyst in the Suzuki Cross-Coupling reaction.


We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Find details here.

Aplicação

Bis(benzonitrile)palladium(II) chloride can be used as a catalyst:
  • For greener amine synthesis from terminal olefins by Wacker oxidation, followed by transfer hydrogenation of the resultant imine.
  • In cross-coupling reactions and α-O-glycosidation.

Formal anti-Markovnikov hydroamination of terminal olefins

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análise (COA)

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Wei Shi et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (23), 2342-2344 (2007-09-12)
A direct alkynylation of readily available alpha-halo esters and amides with high yields is described herein; a distinct switch from diyne formation to alkynylation products was attained under neutral conditions.
Brandon P Schuff et al.
Organic letters, 9(16), 3173-3176 (2007-07-10)
A novel method for palladium-catalyzed stereoselective formation of alpha-O-glycosides has been developed. This strategy relies on the palladium-biaryl phosphine catalyst-glycal donor complexation to control the anomeric selectivity. It does not depend on the nature of the protecting groups on the
Synthesis, 803-803 (1992)

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