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209872

Sigma-Aldrich

4-tert-Butyl-N,N-dimethylaniline

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)3CC6H4N(CH3)2
Número CAS:
2909-79-7
Peso molecular:
177.29
Número CE:
220-824-6
Número MDL:
MFCD00008833
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24852598
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

200

Ensaio

98%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.529 (lit.)

p.e.

250-253 °C (lit.)

densidade

0.906 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadeia de caracteres SMILES

CN(C)c1ccc(cc1)C(C)(C)C

InChI

1S/C12H19N/c1-12(2,3)10-6-8-11(9-7-10)13(4)5/h6-9H,1-5H3

chave InChI

SJDILFZCXQHCRB-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

Potassium iodide catalyzed oxidative coupling of tert-butyl-N,N-dimethylaniline with indole has been investigated. It is an efficient polymerization accelerator.

Aplicação

4-tert-Butyl-N,N-dimethylaniline was employed as amine initiator during free-radical/cationic hybrid photopolymerizations of acrylates and epoxides.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

228.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

109 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCBX0147
BCBW9800
MKBJ0911V
MKBJ0156V
MKBH7268V

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Evaluation of initiator systems for controlled and sequentially curable free-radical/cationic hybrid photopolymerizations.
Oxman JD, et al.
Journal of Polymer Science: Part A, General Papers, 43(9), 1747-1756 (2005)
H Argentar et al.
Journal of the American Dental Association (1939), 102(5), 664-665 (1981-05-01)
These tests showed that DMBA, a recently commercialized amine accelerator, is more suitable from the standpoint of color for use in denture base, reline, and repair resins than is the commercially used amine, DMPT. As the curing times of all
Lan-Tao Li et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(48), 9519-9522 (2012-11-13)
A one-pot dual functionalization of indoles has been developed. The simultaneous C3-formylation and N-aminomethylation of indoles can be achieved using readily available potassium iodide as a catalyst and tert-butyl peroxybenzoate as a co-oxidant.

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