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198064

Sigma-Aldrich

Ethyl 4-amino-1-piperidinecarboxylate

96%

Sinônimo(s):

1-Carbethoxy-4-aminopiperidine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C8H16N2O2
Número CAS:
58859-46-4
Peso molecular:
172.22
Beilstein:
388597
Número CE:
261-472-3
Número MDL:
MFCD00006484
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24851859
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

96%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.483 (lit.)

densidade

1.004 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CCOC(=O)N1CCC(N)CC1

InChI

1S/C8H16N2O2/c1-2-12-8(11)10-5-3-7(9)4-6-10/h7H,2-6,9H2,1H3

chave InChI

GQQQULCEHJQUJT-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Aplicação

Ethyl 4-amino-1-piperidinecarboxylate (1-Carbethoxy-4-aminopiperidine) was used in the synthesis of quinolin-2(1H )-one derivatives.
Reactant for synthesis of:
Milrinone analogs to analyze effects on intracellular calcium increase in cardiac cells
Tetrahydronaphthalene derivatives
Quorum sensing modulators
Selective anti-Helicobacter pylori activity molecules
Orally active M1 mAChR agonists
Aza derivatives of phytoalexin for antibacterial activity

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315 - H319

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

172.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

78 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Christopher Blackburn et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(10), 2621-2627 (2006-03-10)
Several potent, functionally active MCHr1 antagonists derived from quinolin-2(1H)-ones and quinazoline-2(1H)-ones have been synthesized and evaluated. Pyridylmethyl substitution at the quinolone 1-position results in derivatives with low-nM binding potency and good selectivity with respect to hERG binding.

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