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196215

Sigma-Aldrich

Bis(cyclopentadienyl)zirconium(IV) dichloride

greener alternative

≥98%

Sinônimo(s):

Dichlorodicyclopentadienylzirconium, Dichlorozirconocene, Zirconium dicyclopentadiene dichloride, Di(cyclopentadienyl)zirconium(IV) dichloride, Zirconocene dichloride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H10Cl2Zr
Número CAS:
1291-32-3
Peso molecular:
292.32
Número CE:
215-066-8
Número MDL:
MFCD00003726
Código UNSPSC:
12161600
ID de substância PubChem:
24851743
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥98%

Formulário

solid

adequação da reação

core: zirconium
reaction type: Polymerization Reactions
reagent type: catalyst
reaction type: Olefin Metathesis

características do produto alternativo mais ecológico

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Parâmetros

moisture sensitive

pf

242-245 °C (lit.)

categoria alternativa mais ecológica

, Aligned

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Cl[Zr]Cl.[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.[CH]2[CH][CH][CH][CH]2

InChI

1S/2C5H5.2ClH.Zr/c2*1-2-4-5-3-1;;;/h2*1-5H;2*1H;/q;;;;+2/p-2

chave InChI

QRUYYSPCOGSZGQ-UHFFFAOYSA-L

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Descrição geral

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Find details here.

Zirconocene dichloride serves as a catalyst, enabling efficient synthesis of pyrrole with high yields and simplifies the purification process economically.

Aplicação

Used to promote greener amidations of carboxylic acids and amines in catalytic amounts. This technology avoids the requirement of preactivation of the carboxylic acid or use of coupling reagents.

Direct amide formation from unactivated carboxylic acids and amines
Useful in the synthesis of a wide range of early-transition-metal complexes and organometallic compounds.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ8927
MKCP9039
MKCP3745
MKCM3859
MKCK5698

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Yuushou Nakayama et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 10(6), 620-633 (2007-11-17)
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Shaoguang Zhang et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(46), 12608-12617 (2009-11-03)
A zirconocene-mediated one-pot multicomponent synthesis process leading to the synthesis of pyrrolo[3,2-c]pyridine (5-azaindoles) and pyrrole derivatives has been developed starting from a silicon-tethered diyne and three or two different or identical organonitriles. Pyrrolo[3,2-c]pyridine and pyrrole derivatives with diverse structures and
Anita Lagutschenkov et al.
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Cationic zirconocene complexes are active species in Ziegler-Natta catalysis for olefin polymerization. Their structure and metal-ligand bond strength strongly influence their activity. In the present work, the infrared multiphoton dissociation (IRMPD) spectrum of mass selected Zr(C(5)H(5))(2)(OH)(CH(3)CN)(+) cations was obtained in
Aldrichimica Acta, 17, 28-28 (1984)
Benjamin N Atkinson et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(95), 11626-11628 (2012-10-26)
Zirconocene dichloride (Cp(2)ZrCl(2)) has been shown to be an effective catalyst for the transamidation of primary amides with amines in cyclohexane at 80 °C in 5-24 hours. For favourable substrates, the reaction can be performed at temperatures as low as
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