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Sigma-Aldrich

Zirconium(IV) chloride

anhydrous, powder, 99.99% trace metals basis

Sinônimo(s):

Tetrachlorozirconium, Zirconium tetrachloride

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About This Item

Fórmula linear:
ZrCl4
Número CAS:
10026-11-6
Peso molecular:
233.04
Número CE:
233-058-2
Número MDL:
MFCD00011306
Código UNSPSC:
12352302
ID de substância PubChem:
24883414
NACRES:
NA.23

grau

anhydrous

pressão de vapor

1 mmHg ( 190 °C)

Ensaio

99.99% trace metals basis

Formulário

powder

adequação da reação

reagent type: catalyst
core: zirconium

Impurezas

<50 ppm hafnium

temperatura de transição

sublimation point 331 °C

densidade

2.8 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicação(ões)

battery manufacturing

cadeia de caracteres SMILES

Cl[Zr](Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/4ClH.Zr/h4*1H;/q;;;;+4/p-4

chave InChI

DUNKXUFBGCUVQW-UHFFFAOYSA-J

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Descrição geral

Zirconium(IV) chloride (ZrCl4) is a Lewis acid catalyst, which has low toxicity. It is a moisture resistant material that is used as a catalyst in organic transformations.

Aplicação

ZrCl4 can be used as a catalyst for a variety of organic syntheses, such as Friedel-Crafts reaction, condensation reaction and other reduction reactions.

acessório

Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H290,H314

Classificações de perigo

Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Perigos de suplementos

EUH014,EUH071

Código de classe de armazenamento

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCC5103
MKCC8737
MKCB3032V
MKBZ9645V
MKBW0806V

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Applications of zirconium (IV) chloride in organic synthesis
Smitha G, et al.
Synthesis, 2008(06), 829-855 (2008)
Stefania Fioravanti et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(41), 8207-8210 (2012-09-26)
ZrCl(4) was found to be an ideal catalyst to promote aza-Henry reactions between trifluoromethyl aldimines and some nitro alkanes giving new fluorinated β-nitro amines. The reaction is strongly influenced by the CF(3) group, the yield by the alkyl chain of
Abed Al Aziz Quntar et al.
The Journal of organic chemistry, 71(2), 730-733 (2006-01-18)
[reaction: see text] The reagent system Cp2ZrCl2/2EtMgBr/2AlCl3 converts 1-alkynylphosphonates into cyclopropylmethylphosphonates 3 in good isolated yields. Ethers, chlorides, and other cyclopropyl groups are compatible with the reaction conditions. Deuterium labeling is consistent with the formation of stable cyclopropylmethylbimetallic phosphonates by
Direct amide coupling of non-activated carboxylic acids and amines catalysed by zirconium(IV) chloride.
Helena Lundberg et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(13), 3822-3826 (2012-03-01)
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