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193801

Sigma-Aldrich

4,4′-Di-tert-butylbiphenyl

99%

Sinônimo(s):

1-tert-Butyl-4-(4-tert-butylphenyl)benzene, 4,4′-Bis(1,1-dimethylethyl)-1,1′-biphenyl, 4,4′-Di-tert-butyl-1,1′-biphenyl, DBB, p,p′-Di-tert-butylbiphenyl

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)3CC6H4C6H4C(CH3)3
Número CAS:
1625-91-8
Peso molecular:
266.42
Beilstein:
2095855
Número CE:
216-615-4
Número MDL:
MFCD00008834
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24851615
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

200

Ensaio

99%

Formulário

solid

p.e.

190-192 °C/13 mmHg (lit.)

pf

126-130 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)c1ccc(cc1)-c2ccc(cc2)C(C)(C)C

InChI

1S/C20H26/c1-19(2,3)17-11-7-15(8-12-17)16-9-13-18(14-10-16)20(4,5)6/h7-14H,1-6H3

chave InChI

CDKCEZNPAYWORX-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

4,4′-Di-tert-butylbiphenyl along with lithium catalyzes:
  • reaction of chloromethyl ethyl ether and different carbonyl compounds to yield corresponding hydroxyethers
  • reductive opening of N-phenylazetidine

Aplicação

4,4′-Di-tert-butylbiphenyl was used in production of homoallylic amine derivatives. It was also used in the preparation of lithium di-tert-butylbiphenylide, a radical anion, superior to sodium or lithium naphthalenides for metalation reactions.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCBT1383
BCBF9475V
BCBB1454V
BCBB1454
1362103

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Tetrahedron Letters, 34(21), 3487-3490 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 55, 1528-1528 (1990)
C E Neipp et al.
The Journal of organic chemistry, 66(2), 531-537 (2001-06-30)
Lithiation of the N-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl-2-pyrroline (16) and treatment of the resulting cyclic vinyllithium reagent with R2CuCNLi2 produced an acyclic vinyl organometallic species that, when treated with an electrophile (H2O or RX), gave the homoallylic sulfonamides 18a-k in 37-93% yields and in

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