190357
(R)-(−)-2-Phenylglycinol
98%, for peptide synthesis
Sinônimo(s):
(R)-2-Amino-2-phenylethanol, D-(−)-α-Phenylglycinol
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About This Item
Fórmula linear:
C6H5CH(NH2)CH2OH
Número CAS:
Peso molecular:
137.18
Beilstein:
2935848
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Nome do produto
(R)-(−)-2-Phenylglycinol, 98%
Nível de qualidade
Ensaio
98%
atividade óptica
[α]24/D −31.7°, c = 0.76 in 1 M HCl
pureza óptica
ee: 99% (GLC)
adequação da reação
reaction type: solution phase peptide synthesis
pf
75-77 °C (lit.)
aplicação(ões)
peptide synthesis
cadeia de caracteres SMILES
N[C@@H](CO)c1ccccc1
InChI
1S/C8H11NO/c9-8(6-10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,10H,6,9H2/t8-/m0/s1
chave InChI
IJXJGQCXFSSHNL-QMMMGPOBSA-N
Categorias relacionadas
Aplicação
Amino alcohol used to prepare a chiral imine or oxazolidine from ethyl trifluoropyruvate. These intermediates were then employed in a synthesis of both enantiomers of α-trifluoromethylproline.
Chiral β−amino alcohol used as a synthetic building block.
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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[Structure: see text] A concise synthesis of both enantiomers of alpha-Tfm-proline and (S)-alpha-Tfm-prolinol from ethyl trifluoropyruvate is reported. The key step is a diastereoselective allylation reaction of ethyl trifluoropyruvate and (R)-phenylglycinol-based oxazolidines or imine. The lactone obtained by cyclization of
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| 190357-500G | |
| 190357-25G | 4061835554492 |
| 190357-5G | 4061835515363 |
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